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1、临床医学、药学、护理类专业,大专以上学历;
2、了解药物临床试验工作流程,热爱临床科研工作;
3、有CRC工作经验和GCP培训经历者优先;
4、英语四级者优先;
5、诚信、敬业、负责,具有良好的职业道德素养;
6、具有独立工作能力,有良好的团队合作意识;
7、具有良好的沟通能力;
能熟练应用office等办公软件.
1、协助研究者进行受试者管理工作,协助进行受试者的筛选、随访、出组工作;
2、协助受试者进行试验规定的检验检查;
3、协助研究者与研究中心伦理委员会进行沟通;
4、协助研究者与研究中心试验机构进行沟通;
5、协助研究者与申办方、CRA进行沟通;
6、协助研究者进行CRF/ECRF的填写;
7、协助研究者进行研究资料的收集、整理和归档;
8、协助研究者进行样本的管理;
9、协助研究者进行试验用药品/器械的管理;
10、配合监查、稽查工作。