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岗位职责:
1. 了解药业知识结构体系,研究NMPA FDA EMA MHRA ICH PIC/S 等机构的内容体系;
2. 负责制药行业相关专题内容的汇编与整理;
3. 根据内容更新提示,完善、维护主题内容;
4. 跟踪药物信息动态,阅读文献,及时整理案例、撰写文章;
5. 参与内部辅助产品的开发;
6. 参加行业会议、课程,交流学习。
任职要求:
1. 硕士及以上学历优先,优秀的本科生也可以;
2. 药学、医学、生物、化学相关专业;
3. 做事认真、敬业、负责,有团队协作意识;
4. 英文阅读能力、学习能力佳;
5. 对监管科学有兴趣。
单位详情:北京尚质合规科技有限公司成立于2011年,是制药行业的互联网创业公司,为国家高新技术企业,位于北京市朝阳区。公司主要产品“识林-药业法规与实践知识平台”,致力于为制药业的研发、生产、质量、注册、审评和合规提供专业化知识结构和信息化管理服务,为药业提供法规、技术和产业政策方面的知识以及实用型工具的一站式学习平台。会员机构包括中美药监部门和内外资制药企业百余家。制药行业作为强监管产业,法规和专业资料的学习平台是产业刚需,“识林”用更专业的团队、更系统的方式和更多元化的整合,实现了专业信息资源的“共享价值”,是顺应制药知识型产业、学习型企业时代的专业平台。公司核心团队成员均拥有硕士及以上学位,半数以上毕业于北大药学院。顾问团队包括FDA前GMP业务主管、培训专家,国内药监资深专家,国内外知名药企业务主管。公司在创业团队、创业理念、科学技术和业内资源方面都独具竞争力。识林致力于导向知识型产业、学习型企业、求知型人才的行业进步,欢迎志向相同者加盟,共创理想明天,你若:?渴望成为领跑者,而非跟随者,更非落伍者;?走向有作品显示度、有职业经验竞争壁垒的一席之地而非容易替换的标准件;?喜欢从事“信息→知识→工具”的创意型工作;?善于将你的佳作与业内人士交流,并引领大家;?在研发、注册、生产、质管任一方面有经验;?具备熟练阅读专业英文资料的能力和兴趣;欢迎来识林聊聊,请投简历jobs@