[浙江]上海复旦张江生物医药股份有限公司

上海复旦张江生物医药股份有限公司

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        上海复旦张江生物医药股份有限公司于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。公司的主要股东为：上海医药集团股份有限公司、新企二期创业投资企业和上海复旦资产经营有限公司等知名企业和大学为公司股东。除此之外，现控股及参股泰州复旦张江药业有限公司，上海溯源生物技术有限公司，风屹（香港）控股有限公司，德美诊联医疗投资管理有限公司，上海先导药业有限公司，百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）。

        公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。公司人力资源丰富，技术力量强大，近600名高素质、专业化的员工正推动公司不断创新，共同发展。

        公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域不断推出新技术及产品，形成了明显的竞争优势，预计未来将陆续有新药投放市场。

        凭籍在生物医药领域的实力，公司多次担纲国家级研发项目，包括国家重点科技项目计划和国家高技术研究发展计划（八六三计划）、“国家“重大新药创制”科技重大专项”等。一九九八年以来，公司被连续认定为“高新技术企业”。一九九九年，公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。

         二〇〇二年八月，公司在香港创业板成功上市（股票代码：8231）。二〇一三年十一月，公司自香港创业板转往主板上市（股票代码：1349）。二〇二〇年六月，公司在上海证券交易所科创板上市（股票代码688505）。

公司大事记：

1996年11月 复旦张江前身“上海复旦张江生物医药公司”成立。公司由复旦大学、上海浦东新区经贸国有资产经营公司、上海张江高新技术发展促进中心及自然人李军共同发起成立。

1998年8月 摩根-谈国际生命科学中心有限公司成立。“摩根-谈”由复旦张江、上海张江高科技园区以及中国生物遗传学奠基人谈家桢先生共同发起成立。

2000年12月 复旦张江与中科院上海药物研究所、上海医药联手共同成立了“创新药物联合实验室”。

2002年3月 复旦张江将r-tPA技术转让给山东东阿阿胶股份有限公司。

2002年8月 上海复旦张江生物医药股份有限公司在香港创业板上市，股票代码8231。

2004年3月 第一次将药物技术转让给境外企业。

2004年7月“唐氏综合症产前筛查系统”获国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件。该药品是中国开展“出生缺陷干预工程”以来第一个被批准用于临床的产品。

2007年2月“盐酸氨酮戊酸（ALA）”获国家食品药品监督管理局颁发的药品注册批件，并上市销售。

2007年3月 治疗艾滋病的尼非韦罗获得国家食品药品监督管理局批准，进入临床研究。

2007年3月 复旦张江在江苏泰州注册成立全资子公司泰州复旦张江医药有限公司，简称“泰州医药”。

2009年6月“盐酸多柔比星脂质体注射液”获国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，并上市销售。

2012年7月 ALA获得“2011年度上海市高新技术成果转化项目百佳”称号，名列第24位，医疗产品类第3位，药品类第1位。

2013年8月 ALA被评为"2012年度上海市高新技术成果转化项目自主创新十强"和 "2012年度上海市高新技术成果转化项目百佳"的称号，并且名列第一位。

2013年11月 复美达（海姆泊芬）上市会成功举办。

2013年12月 上海复旦张江生物医药股份有限公司在于香港联合交易所主板上市，股票代码134

2014年10月 公司光动力药物外用盐酸氨酮戊酸散（118mg/瓶）项目 (ALA)获得科技部国家重点新产品计划-国家战略性创新产品称号。

2016年10月 注射用海姆泊芬获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品批准文号：国药准字 H20163349。

2016年12月 复美达（注射用海姆泊芬）正式上市。

2017年1月 复旦张江新药“重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液”   经国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，获得药品临床试验批件。

2017年10月 被上海市政府连续认定为“高新技术企业”。

2017年12月 公司连续被评为上海市企业技术中心。

2018年4月 被浦东新区人民政府授予2017年度经济突出贡献奖。

2018年7月 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂获治疗用生物制品1类临床批件。

2018年12月 复旦张江子公司泰州复旦张江药业有限公司被评为江苏省高新技术企业。

2019年3月 复旦张江将自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体项目转让给第三方。

2020年6月 公司A股在上海证券交易所科创板上市并开始交易。

联系方式

• 联系人：周女士
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