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职位描述:职责: 1、进行注册资料编写,新产品注册申请工作,确保每个产品项目运作符合工作流程,在规定的时间内及时地完成; 2、负责与注册公司联络,跟踪产品的注册情况; 3、负责了解SFDA及卫生系统的最新政策走向; 4、建立和相关部门、重要专家良好的工作关系。 要求:临床医学、生物相关专业,本科及以上学历,有相关工作经验。 工作地点烟台