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Position SummaryThe Clinical Statistician :
·Design, Analyze, and Interpret Clinical Trials
·Provide statistical expertise and contributions for projects and protocols in support of PGRD Clinical development.
·Provide statistical expertise on regulatory submissions and ensure quality and appropriateness of submission deliverables.
·Provide statistical expertise to maximizing the value of aggregate clinical data in support of scientific and drug development strategies.
·Provide study level statistical leadership and communicate resource needs to CPW and CSDM leads. RequirementsEducational & Training
·Advanced degree in statistics, biostatistics, or related field
·Capability to provide statistical leadership to cross
-functional teams at the protocol level
·Strong statistical skills with application to clinical trials
·Effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both inside and outside the organizationExperiences
·Relevant clinical trial and business experienceproviding an understanding of the processes
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