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[成都]依格斯(泰州)生物制品有限公司

(全职,发布于2009-06-04) 相关搜索
  • 工作地点:成都
  • 职位:临床研究助理|临床研究专员
  • 信息来源:成都中医药大学
说明:

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依格斯(泰州)生物制品有限公司

一、 公司背景
 
     依格斯(北京)医疗科技有限公司(以下简称为依格斯)成立于1999年,是中国最早的临床研究合同研究组织(CRO)公司之一。作为中国领先的CRO,依格斯提供与药品临床开发相关的一系列专业服务,包括产品注册、一期至四期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询等。
 
     公司总部位于北京,在上海、广州、南京、成都、重庆、沈阳、南宁、武汉、西安、哈尔滨等城市设有办事处或服务网点。在新加坡、美国和欧洲设有分公司。
 
     现依格斯的临床研究队伍有近200名CRA,从事包括生物等效性试验和I~IV各期临床试验的监查和项目管理工作。
     依格斯(泰州)生物制品有限公司是依格斯(北京)医疗科技有限公司和江苏省泰州市政府合资成立的子公司。公司位于胡锦涛主席的家乡——风景秀丽的泰州市内的中国医药城(CMC),是中国第一个专门从事疫苗和生物制品临床研究的公司。
 
二、招聘对象和人数
 
临床研究助理(CRA助理, 30人):应届或历届临床、药学、护理中专毕业生;
临床研究专员(CRA, 10人):应届或历届临床、药学、护理大专或以上毕业生;
 
三、工作职责
1. 依据GCP要求,协助组织临床试验,负责临床试验项目的在研究基地的实施、执行和临床监查工作;
2.根据项目计划及进度表,确保临床试验项目按计划进行;
3.协助组织临床试验协调会,保持与研究单位及专家的良好沟通与协调;
4.妥善建立并管理项目文件资料系统,使之符合GCP及项目要求;根据业务需要,及时提供临床试验相关技术支持。 
 
四、上岗前培训课程设置
 
1.  基础课程:应用英语、应用写作、项目管理
2.  专业理论课:ICH E2、ICH E6、ICH E8、ICH S6、中国GCP、公司SOP、QA/QC、疫苗临床试验技术指导、其他相关临床试验指导原则
3.  实习:临床试验监查技能
五、 师资力量
 
     所有培训老师来自公司总部的资深人员或公司聘请的专业人员
 
六、  时间和地点
 
1.  基础课和专业理论:5月到7月其中的一个月(培训周期约为半个月)
培训地点:江苏省泰州市中国医药城(CMC或成都办事处
2.  临床试验监查技能实习:8月左右 
实习地点:北京、上海、广州、成都
 
七、 考核与录用
 
理论考试:淘汰率5%
临床试验监查技能考核
    
理论考试和技能考核都通过者直接录用为本公司正式员工。
工作地点在江苏省泰州市中国医药城(CMC)。
 
八、 培训费用
 
若在泰州培训,往返泰州路费自理。
公司提供食宿。
   
九、 录用后待遇
     
面议。公司将提供富有竞争力的薪酬,并解决泰州市当地户口。

十、 报名和面试
 
   本培训面向全国招生,有意者请将个人简历发到 nan.yu@
   我公司会再安排面试时间。
咨询电话:028-8513.8984转608  于助理 
   其他信息请参考 ww***com[点击查看]

查看次数:
时间:2009-6-4 11:54:32


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真正的友情就像良好的健康一样,不到丧失不会明暸它的价值。 [柯尔顿]