武汉远大制药集团股份有限公司

工作职责：
1、根据公司新产品开发的要求，负责与临床医院专家沟通、督促临床试验进度、审核临床试验过程和临床资料；
2、根据公司管理要求，收集临床单位和新药上市的动态、做好行业信息的收集与整理工作；
3、协助新药申报和上市销售前资料的收集与整理；
4、按公司要求，共同完成政策争取相关资料的编写、外部沟通工作。
 
任职要求：
1、大学本科以上 ；
2、1年以上临床监察经验者优先或优秀应届毕业生；
3、临床医学专业或药学专业 ；
4、对临床医学、药物制剂、新药注册有一定了解；
5、具有良好的协调沟通与公关能力、产品与行业知识、专业英语水平、资料编写于审核能力。

武汉远大制药集团股份有限公司是中国远大集团投资控股的大型股份制制药企业，主要产品涵盖医药原料药及中间体、固体制剂、液体制剂、OTC产品等众多医药知名品牌，主要国内和国际产品的生产已分别通过国家GMP和美国FDA认证。
公司总部设在武汉，下属近十家医药及相关企业，并在全国各主要省（市）设有销售办事处，同时为拓展日益增长的国际医药产品市场，公司设有专业化的医药产品国际贸易公司。主要产品销往亚洲及欧美二十多个国家和地区，年出口额千万美元以上。
武汉远大制药集团秉承公司60多年来的辉煌历史，以资产重组为契机，在产品研发、市场营销及员工发展等多方面全面注入现代企业管理理念，成为一个现代股份制医药集团，公司也因此进入一个快速发展时期。