[河北]石家庄以岭药业股份有限公司2012招聘

国家重点高新技术企业--石家庄以岭药业股份有限公司由中国工程院吴以岭院士创建，在他的领导下，以岭药业始终坚持以科技为先导，以市场为龙头的科技创新发展战略，创立"理论-科研-新药-生产-营销"五位一体的独特运营模式，建立起以中医络病理论创新为指导的新药研发创新技术体系。

　　在以岭药业的发展历程中，凝聚了一大批科研、管理、生产、营销精英，包括归国专家、外籍专家、博士、硕士及各类高职人才，为河北医科大学培养博士、硕士研究生，被国家人事部批准为博士后科研工作站。

 

以岭药业始终以科技创新引领企业发展，先后承担和完成了国家973、863、国家自然科学基金、国家“十五”攻关、“十一五”支撑等30余项国家、省部级科研项目，荣获四项国家大奖，何梁何利奖及一批省部级奖励，取得与新药相关的发明专题20余项。

 

以岭药业以络病理论创新带动中医药产业化，运用现代高新技术研发现代中药、西药、和生物药，研发国家专利新药9个，覆盖心脑血管疾病、感冒呼吸疾病、肿瘤、糖尿病及其并发症等重大疾病领域。通过国家GMP认证的中药生产线、通过欧盟认证的化学制剂生产车间具有年产值达50亿的生产能力。以岭药业为国家创新型企业、中国制药工业50 强，以岭商标成为中国驰名商标。

 

现由于企业发展需要，特向社会招募人才。

 

QA质量保证（药品）

岗位描述：

 

招聘职位：QA质量保证（药品）

工作地点：石家庄集团总部

工作职责：

◆ 负责认真做好日常质量监督检查记录，以书面形式向负责人汇报质量监督情况； 

◆ 负责及时向相关车间负责人提供质量反馈情况，做好产品质量问题的调查研究工作；

◆监督生产人员严格按照SOP、工艺操作规程及其他有关文件的实施操作，发现有不符合GMP行为发生可令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向本部门负责人报告； 

◆负责复核原辅料称配过程：原辅料是否有检验合格报告书、品名、批号是否正确，是否在有效期之内，称量数量是否正确，是否正确标识；

◆负责检查物料标识，确认生产前原辅料品名、批号是否正确，有义务禁止不合格原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序； 

◆ 负责生产前的生产环境检查（温、湿度，压差、上批清场情况、设施设备清洁情况），检查合格批准生产； 

◆生产时，机器调试合格后或重新设定机器参数并影响到产品质量时，中控人员对片剂（或胶囊）进行检测，检测合格后，签名代表可以进行下一步生产； 

◆每天对产品进行中控抽查，将检测结果记录到专门的中控记录上，产品生产结束后附到批生产记录的后面，作为批生产记录的一部分；

◆负责中控产品、成品的检验用样品、留样用样品的取样工作并做好相应记录、交接与标识；

◆负责所在车间、生产线洁净度（浮游菌、尘埃粒子）监测的联络及取样过程的复核工作；

◆负责中控产品及成品的取样；

◆生产后清场检查，合格后发放清场合格证，对清场不符合要求的应要求重新清场，直至复查符合要求；

◆对在工作中发现需要修订的SOP、工艺操作规程及其它有关文件提出修订建议，并在获批准后，进行初稿修订；

 

相关要求：

 

任职资格: 教育背景:

◆制药专业，发酵专业、生物技术类或及相关专业本科以上学历。

培训经历:

◆接受过药品质量管理培训、熟悉CGMP的管理理念。

         技能技巧: 

◆熟悉操作办公软件和网络；

◆具备基本阅读书写口语英语能力；

◆良好的口头及书面表达能力。

其它：

◆身体健康，没有药厂禁止的皮肤病或其他类疾病。

◆责任心强、工作仔细认真、自主性强,，开朗大方，与人沟通能力强。

 

 

地址：河北省石家庄市高新技术开发区天山大街238号 Add:No.238 TianShan Street,050035 Shijiazhuang City,Hebei Province,PR China 邮编:050035 电话（TEL）:（86）0311-8590 1603

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