[珠海]珠海联邦制药医学部2012招聘

珠海联邦制药医学部

联邦制药医学部成立于1996年，当时正是中国临床试验起步阶段，十多年来，随着中国临床试验环境的发展变化不断发展壮大。现主要负责联邦制药整个集团公司的临床试验的组织、监查、稽查和项目管理，协助新药研发决策委员会进行项目的调研立项，并为公司中国销售部提供医学及药学学术支持等工作，已构建起集医学事务、临床操作、临床质量控制和保证、临床药理四大功能模块为一体的完善的部门架构，并形成了一套完善的药物临床试验运作体系、富于进取的培训机制及与行业俱进的薪资制度。

现有如下岗位诚邀你的加入：

一、医学事务专员（3名）

岗位描述：

1、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验方案、知情同意书及相关资料的设计；

2、临床试验总结报告和申报资料的撰写；

3、为公司其它研发部门和中国销售部提供科研信息和学术支持；

4、负责对医学部成员进行医学专业知识培训。

岗位要求：

1、学历：硕士以上学历； 

2、专业：临床内科学（抗感染和心血管专业更佳）；

3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；

4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强，且能够学以致用。应界毕业生或具有多年临床试验相关工作经验者均可。

二、临床监查员（6名）

岗位描述：

1、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验项目的监查；

2、所负责临床试验中心的管理，包括人员、质量、进度和费用的管理；

3、协助项目经理筹备和召开临床试验的各项会议，如方案讨论会、启动培训会等。

岗位要求：

1、学历：本科及以上； 

2、专业：临床医学、药学或相关专业；

3、英语：国家四级，能熟练的阅读外文文献；

4、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。学生干部、积极参与社会活动者优先考虑。

三、临床药理专员（2名）

岗位描述：

1、负责与合作单位共同设计Ⅰ期、人体药代或生物等效试验方案及相关资料；

2、审核临床试验总结报告，沟通解决相关问题；

3、项目管理和监查，核对临床试验资料和分析相关图谱。

岗位要求：

1、学历：硕士以上学历； 

2、专业：临床药理或药物分析（读研期间参与过多个人体药代或生物等效性临床试验）；

3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；

4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强。

四、临床项目经理（3名）

岗位描述：

1、组建项目团队，明确成员分工，筛选临床试验单位，制定项目总体费用预算等；

2、临床试验项目管理，包括团队、质量、进度、成本和风险控制；

3、协助临床试验方案及相关资料的设计； 

4、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；

5、项目组成员的培养与培训；

6、协助公司市场部和中国销售部进行新品种的市场推广，根据需要对产品专员培训；

7、临床试验稽查。

岗位要求：

1、学历：本科以上学历； 

2、专业：临床医学、药学或相关专业；

3、工作经验：1-2年以上独立的化药或生物制品临床试验项目管理工作经验，参与过方案设计，完整管理过至少2个项目，有会议组织策划能力。

3、能力：较强的沟通、协调、管理和应变能力；

4、英语：能熟练的阅读外文文献；

5、其它：诚信、严谨、责任心强、重视团队合作。

五、信用风险管理员

岗位要求：

1、 专业：信用管理、财务、金融、法律等相关专业毕业，本科以上学历，男女不限；2、 能够熟练使用Word、Excel、PowerPoint、IE等办公常用软件及财务相关软件；3、 思维敏捷，逻辑清晰，具有团队合作精神；责任心、沟通能力及表达能力强，做事态度积极主动，具备工作压力承受能力。

六、业务部文员1

    1、女，160cm以上,专科学历,应届毕业生；

     2、专业：医学、药、相关管理或物流；  

     3、其他：较强的沟通和应变能力，责任心强，学生干部、积极参与社会活动者优先考虑。

七、文员3

岗位要求：

1、人力资源、工商管理、法学等相关专业，全日制本科以上学历；

2、 年龄 35岁以下，身高：女，160cm以上，男，170cm以上；

3、能够熟练使用Word、Excel、PowerPoint，IE等办公常用软件

4、 具有团队合作精神，责任心、沟通能力及表达能力强；

5、有l年以上人事管理工作经验、医药背景经历者优先考虑；

以上职位，要求应聘者爱岗敬业，具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人成绩单、身份证、学历证、专业资格证书复印件、个人简历及近照一张发电子邮件或传真，合则约见，待遇从优，面试详谈。

传 真：0760-86633091、86633092                  邮编：528467

地 址：中山市坦州镇嘉联路12号

联 系 人：马小姐，邮箱：mxj@