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[上海]上海恒瑞医药有限公司

(全职,发布于2012-02-28) 相关搜索
  • 工作地点:上海
  • 职位:(高级)医学助理
  • 信息来源:中山大学
说明:

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上海恒瑞医药有限公司 —— (高级)医学助理
招聘专业: 本科为“临床医学”专业的科研型研究生 招聘对象: 应届生
学历要求: 硕士及以上 工作地区: 上海
招聘人数: 13 投递方式: xialy@
联系人: 夏先生 联系方式:
添加时间: 2012-2-28 截止时间: 2012-6-30
浏览次数: 4

岗位要求:

本次招聘信息表

岗位

数量

所需专业

学历

基本待遇

RMB/月)

工作地点

备注

1

医学助理

8

临床医学相关专业

(本科须为临床医学专业)

硕士

5500~6500

上海

浦东

陆家嘴

2

高级医学助理

5

临床医学相关专业

(本科须为临床医学专业)

博士

10000~11000

上海

浦东

陆家嘴

 



**职位一:医学助理(医学部)

工作性质:全职  
工作地点:上海市浦东新区陆家嘴(地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站)
招聘人数:8人
学  历:硕士及以上  
语言能力:英语  熟练  
简历语言:中文和英文  

职位描述
    所属部门:临床医学部之医学部。
    待遇从优:应届硕士毕业生税前5500元起(有经验者另议),除基本待遇外,享法定福利、各类补贴、奖金等,公司全力配合应届生申请上海市户口。

一、  工作职责:
1.  负责国内外同类品种的文献资料收集与整理;
2.  负责所辖临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写;
3.  负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作;
4.  负责对所辖临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行;
5.  负责对项目CRA、QA等进行方案培训。

二、  任职要求:
1.  学历要求:硕士及以上学历。
2.  专业要求:临床医学相关专业(本科必须为临床医学专业,研究生为科研型研究生)。
3.  工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先,有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。
4.  能力要求:
(1)  具有较强的执行力;
(2)  具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力;
(3)  具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通;
(4)  具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
(5)  具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力;
(6)  具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
(7)  热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5.  技能要求:
(1)  了解《药品管理法》、《新药审批办法》,了解ICH-GCP,了解药物研发的全过程,熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。)
(2)  掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;
(3)  具有培训和研究者会议演讲的技能;
(4)  能独立查阅有关文献资料,撰写报告。
6.  外语要求:英语水平相当于CET6(以面试中的笔试成绩为准),须熟练阅读并理解英文文献资料。
7.  电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。
8.  其他要求:
(1)  人品端正,诚实可信;
(2)  身体与心理健康,热爱生活;
(3)  具有良好的企业形象意识。        

**  职位二:高级医学助理(医学部)

工作性质:全职  
工作地点:上海市浦东新区陆家嘴(地铁地铁2、4、6、9号线世纪大道站)
招聘人数:5  人
学  历:博士
语言能力:英语  熟练  
简历语言:中文和英文  

职位描述
    所属部门:临床医学部之医学部。
    待遇从优:应届博士毕业生税前10000元起(有经验者另议),除基本待遇外,享法定福利、各类补贴、奖金等,公司全力配合应届生申请上海市户口。

一、  工作职责:
1.  负责国内外同类品种的文献资料收集与整理;
2.  负责所辖临床项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写;
3.  负责所辖临床项目的SAE审核、技术支持工作;
4.  负责对所辖临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行;
5.  负责对项目CRA、QA等进行方案培训;6.  负责对所辖医学助理的技术指导与培训。

二、  任职要求:
1.  学历要求:博士学历。
2.  专业要求:临床医学相关专业(本科必须为临床医学专业,研究生为科研型)。
3.  工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先,有肿瘤、内分泌心血管、抗生素项目临床经验者优先。
4.  能力要求:
(1)  具有较强的领导能力和执行力;
(2)  具有较强的管理经验;
(3)  具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力;
(4)  具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;
(5)  具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;
(6)  具有优秀的问题协调/解决能力及应急预案管理能力;
(7)  具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;
(8)  在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;
(9)  热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。
5.  技能要求:
(1)  具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;
(2)  熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状;(具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。)
(3)  全面掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关培训及质量控制;
(4)  具有培训和研究者会议演讲的技能;
(5)  能独立查阅有关文献资料,撰写各类报告。
6.  外语要求:英语水平相当于CET6(以面试中的笔试成绩为准),须熟练阅读并理解英文文献资料。
7.  电脑要求:掌握电脑的基础知识,能熟练操作中英文操作系统,熟练掌握办公自动化软件的应用。
8.  其他要求:
(1)  人品端正,诚实可信;
(2)  身体与心理健康,热爱生活;
(3)  具有良好的企业形象意识。

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