[北京]北京诚济制药有限公司2013招聘

一、 生产基地介绍

北京诚济制药有限公司地处依顺义区北石槽镇，总占地面积约40000平米，拥有独立的水、电、气、污水处理等系统，建有近万平米的符合GMP要求中西药药品生产四间，配套近万平方米的符合GMP标准的常温库、低温库、冷库、药材库等仓库及其它辅助生产设施。诚济制药有限公司于2003年3月通过国家验收，获得GMP证书，同时，还拥有可接受保健食品加工的保健食品生产卫生许可证。

本公司现有中、西药共45个品种规格口服及外用制剂产品，生产剂型主要包括片剂、胶囊剂、颗粒剂（此三个剂型均含头孢类）；口服液、合剂、软膏剂等。

公司现有员工150人，其中具有大专以上学历员工占23%，执业药师10人。

公司拥有完善的质量管理体系，具有完备的开发手段与能力。

拥有数台气相色谱仪、液相色谱仪、薄层扫描色谱仪、红外分光光度仪、紫外分光光度仪等一系列现代化的检测仪器设备，能够进行中西药物的鉴别鉴定、含量测定、卫生学检验等检验与质量监控工作的卫生学实验室；中西药开发所需要的各种小试、中试实验条件。

公司在2012年以前以生产普药为主，2012年以后主要是以新药生产、销售为主，普药为辅的生产、经营模式。2011年公司股东变更后,经营迎来了转机,开始提入新品研发,改变产品结构,重视新产品销售,产生了快速增长。公司靠质量、信誉和良好的售后服务，使销售量不断放大，产品销售已扩展到包括河北省、安徽省、山东省、江苏省和东北三省在内的十几个省市，在全国市场上拥有良好的品牌信誉。

二、 研发中心介绍

研发中心是北京诚济制药有限公司的医药研发专门机构,成立于2011年10月,中心本着务实、专业、勤勉的工作作风和要求，立足本公司现有的生产条件和剂型结构，并结合公司未来的发展规划，以国内外医药市场及新医药技术的发展趋势为导向，充分地利用我们的国内外医药市场资源优势，实现高效、多元化、可持续的产品研发及转化战略，计划在未来第一个五年内实现公司产品结构的完全革新，在未来第二个五年内成为国内知名的专业化综合性新药研发机构。

 总公司近年来投入大量的资金用于新药研发，现有专业化的研发及中、小试设备齐全，主要包括数台全自动进口高效液相色谱仪、紫外光谱仪、溶出仪、高效湿法制粒机、全自动包衣机等。

 本中心目前拥有一支专业化、高素养的研发队伍，现有研发人员二十多人，其中硕士以上学历人员8人，其余人员均具有本科以上学历，他们大都是从业时间长、具备丰富的药品研发经历和经验，同时本中心还拥有一支长期聘请的国内外专家顾问团队。

 研发中心在新药研发和转发过程中与国内各知名国家级研究机构和高等学府保持很好的合作和交流关系，我们相信随着公司的日益壮大，我们将创造更多的机会，实现更多更大的梦想。

三、 发展愿景

1.       加强研究中心的建设，加大对研发的投入，使其为公司的发展提供源源不断的产品。

2.       藉自身市场资源优势，充分利用公司全国的销售网络，创新营销模式，打造一流的销售队伍和拳头产品。

3.       严格按照国家标准，严把产品质量关，视质量为企业的生命，并富有社会责任感。

4.       勇于创新，以市场需求为导向，对于现有的工艺进行不断的探索、改进。

四、 联系方式:

1.       地址:北京市顺义区中北工业区（北石槽镇李家史山村）

2.       联系人:仇海密

3.       联系电话: 01060422372

五、 招聘岗位

1.       实验员(研发类)，招聘若干，未取得毕业证书待遇：1500（实习补贴） 公司提供住宿，取得毕业证书后待遇同正式工且享受五险一金

                     i.              负责完成化学药品原料药及制剂的质量研究与分析检验工作；

                  ii.              负责完成化学药品原料药及制剂的注册申报资料以及书写整套原始记录；

              iii.              负责新药分析检验设备仪器的操作维护和保养工作；

                  iv.              完成填写清晰、完整、真实的实验记录报告。

2.       质检员(质量类) ，招聘若干，未取得毕业证书待遇：1500（实习补贴） 公司提供住宿，取得毕业证书后待遇同正式工且享受五险一金

                     i.              协助完成全厂质量保证体系的建立与维护，确保药品质量符合GMP要求；

                  ii.              负责全厂GMP文件系统的日常管理工作；

              iii.              负责物料供应商审计、批次记录审核、物料成品放行等工作；

                  iv.              负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作，及时报告及解决问题；负责偏差处理、变更控制、纠偏等报告、汇总整理以及审核工作；

                     v.              负责全厂GMP培训的计划、组织工作；

                  vi.              负责产品质量回顾性评价工作；

              vii.              负责GMP相关设备仪器、工艺、方法等验证组织、文件制定、审核等工作；

           viii.              负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理或报告工作；

                  ix.              按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。

3.       监控员（质量类），招聘若干，未取得毕业证书待遇：1500（实习补贴） 公司提供住宿，取得毕业证书后待遇同正式工且享受五险一金

                     i.              负责对生产药品的原辅料、包材、中间品、成品的检验；

                  ii.              稳定性考察（原料、中间品及成品）；

              iii.              负责相关质量标准和操作规程的修订；

                  iv.              根据验证计划做质量控制科验证工作，配合各部门做好验证工作，包括工艺验证，水系统验证，空调系统验证及设备验证等；

                     v.              负责玻璃器具计量检验定工作。

4.       工艺员(生产类) ，招聘若干，未取得毕业证书待遇：1500（实习补贴） 公司提供住宿，取得毕业证书后待遇同正式工且享受五险一金

                     i.              负责生产车间生产工艺执行情况；

                  ii.              负责解决生产过程中异常情况的处理；

              iii.              负责辅料变更或生产工艺改进时，进行试验。

5.       维修员(机电一体化人员)(工程类) ，招聘若干，未取得毕业证书待遇：1500（实习补贴） 公司提供住宿，取得毕业证书后待遇同正式工且享受五险一金

                     i.              负责药厂设备的管理与维修，完成GMP相关记录；

                  ii.              负责药厂动力系统（空、水、气）操作及维护；

              iii.              负责厂区厂房、设施、设备的维护、保养；

                  iv.              负责厂区电力系统、消防系统、环保系统的维护管理；

                     v.              负责GMP相关文件的制定与更新；参与GMP相关验证工作。