[北京]北京赛林泰医药技术有限公司

招聘职位：药物分析等

公司简介：

北京赛林泰医药技术有限公司于2010年8月正式开始从事抗肿瘤和治疗糖尿病一类新药的研发，是海淀区政府和北京市政府共同参股的高新技术企业。公司研发总部位于北京市海淀区闵庄路玉泉慧谷园区，拥有7000平米的两栋实验大楼及500平米的SPF万级动物房，配有国际先进的各种专业仪器和设备；药物生产基地位于内蒙古赤峰市，占地175亩，建有9万平米的生产厂房。公司现有药物生产批文51个、具有自主知识产权的在研一类新药15个，获得发明专利25项，承担国家“十二五”重大新药创制专项5项。公司现有员工120人，其中，博士26人，硕士56人，5人获得北京市“海聚工程”，1人获得中关村“高聚工程”，1人获得“科技北京百名领军人才”，3人获得“北京市科技新星计划”。

招聘信息：

岗位一、药物分析助理研究员

岗位职责：

1、 熟悉药物化学新药或仿制药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；

2、 掌握新药或仿制药开发常用分析检测仪器，如HPLC、GC、UV等的使用；

3、 进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；

4、 能够如实规范的撰写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作；

5、 完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药学或分析化学专业本科以上学历；

2、 能够熟练使用安捷伦高效液相色谱系统或气相色谱者优先；

3、 中英双语阅读和写作能力良好；

4、 具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神；

5、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

6、 身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神；

7、 有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑。

岗位二、药物制剂助理研究员

岗位职责：

1、  按照国际国内质量要求及GMP要求进行制剂研发，为药物开发提供制剂处方工艺研究方案并有计划的执行和完成；

2、  按照要求规范撰写原始记录、中试方案、批生产记录及相关申报资料；

3、  维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；

4、  查阅国内外相关技术专利和文献资料；

5、  收集行业研发信息，跟踪最新研发动态，协助公司制定药物制剂研发策略；

6、  完成公司临时交给的其他工作。

任职资格：

1、 药物制剂或相关专业本科以上学历；

2、 具有较强的药物制剂理论知识与实验技能，能够独立进行处方工艺的筛选及优化工作；

3、 熟悉各种制剂的辅料性质、制备工艺，熟悉各种仪器设备的使用；

4、 善于学习和接受新知识，具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技术；

5、 中英双语阅读和写作能力良好；

6、 具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神；

7、 人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

8、 身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神；

9、 在制药或药品研发企业有中试放大经验者优先考虑；

10、      有过冻干、水针、大输液剂型等相关研究者优先考虑。

联系方式：

北京赛林泰医药技术有限公司
地址：北京市海淀区闵庄路3号清华科技园玉泉慧谷16楼
邮编：100195
电话：86-10-88858866，分机：8801
传真：86-10-88853760
手机：13811199472
邮箱：jli@

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