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[天津]瑞普(天津)生物药业有限公司2015招聘

(全职,发布于2014-10-20) 相关搜索
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  瑞普生物(股票名称:瑞普生物,股票代码:300119)是一家专注于兽用生物制品和兽用制剂的研发、生产、销售和技术服务的高新技术企业,在天津、河北、湖南、湖北、内蒙等地区建立了六个GMP生产基地,拥有活疫苗、灭活疫苗、原料药、合成药、微生态制剂等方向的22条大型生产线,拥有国家发改委、科技部等五部委联合评定的“国家认定企业技术中心”,拥有国家人事部认定的“企业博士后科研工作站”,是行业内“兽用生物制品生产10 强企业”、“兽用原料生产10强企业”、“兽用制剂生产30 强企业”。“瑞普(ringpu)”品牌荣获了“改革开放30年中国畜牧业最具影响力品牌”。

秉承“前瞻、创新、正直、分享”的理念努力打造国际一流的高科技生物企业,为客户、员工、股东和商业伙伴提供实现美好梦想的机会。我们真诚地邀请您的加入,让我们一起创造瑞普生物更加光明的未来!让我们一起为中国成为畜牧业强国而贡献力量!

  让我们有梦就一起飞!

1.研发内勤

任职要求:

1.女,23-30岁;本科以上学历;药学、制药、兽医、药事管理等相关专业;

2.熟悉知识产权保护基本知识;

3.熟悉仪器分析、化学分析和微生物分析等各项分析技术;

4.良好的组织能力,较好的沟通能力、写作能力、创新能力,熟练使用计算机;

5.性格外向,热情开朗,对工作认真负责,优秀应届毕业生优先。

2.技术经理

任职资格:

1、男,年龄35岁以上;

2、大学本科以上学历,药物工程、药剂、药化等相关专业;

3、五年以上药物生产型企业或相关企业生产技术管理经验,熟悉药物制剂厂的生产工艺流程。

3.车间主任

一、岗位职责:

1.负责编写和审核各生产岗位的标准操作规程和各生产设备的操作规程、清洁操作规程。

2.负责生产车间各生产岗位的标准操作规程和各生产设备的安全操作规程 清洁操作规程的管理。

3.负责对各生产岗位员工的各种技术及GMP培训工作,善于鉴别下属一切行动是否违反GMP

4.按生产技术部下达的生产指令组织生产,对产品质量负责。

5.负责审核已完成的批生产记录。

6.检查监督车间员工遵守各自岗位职责情况并完成各岗位的生产工作任务

7.负责生产设备的现场管理工作,负责检查生产区域和设备的清洁卫生工作

8.协助有关部门进行生产设备、生产工艺的验证工作,按程序处理生产中的各种事故和偏差。

9.填写上报车间的各种报表,对各种指标的真实性和准确性负责。

10.负责本车间的各种资料整理,上交档案室,组织和推动本车间生产中的安全工作。

11.认真贯彻执行有关安全生产的政策、法规和制度,深入每个工序,对安全生产进行监督检查。

二、任职要求:

1. 性别不限,30岁以上;

2. 本科及以上制药工程、药学等相关专业学历;

3. 至少具备3年以上生产型企业工作经验及1年以上生产管理经验;

4. 熟悉药品生产流程及生产工艺等知识,熟练掌握GMP生产管理要求。

4.总工程师

任职资格:

1、硕士及以上学历,药物工程、药剂、药化等相关专业;

2、年龄40岁以上;

3、十年以上药物生产型企业或相关企业生产技术管理经验,熟悉药物制剂厂的生产工艺流程.

5.技术主管

任职资格:

1、男,年龄35岁以上;

2、大学本科以上学历,药物工程、药剂、药化等相关专业;

3、三年以上药物生产型企业或相关企业生产技术管理经验,熟悉药物制剂厂的生产工艺流程。

6.税务会计

岗位职责:

1.按照新会计准则及公司管理要求,编制全年的财务决算报告相关报表;

2.根据新会计准则、公司整体战略规划、经营计划及全面预算管理要求,编制全面预算中相关报表;

3.正确进行应付账款核算,及时清理相关账目;

4.编制公司与薪酬、税费和应付账款相关的定期报告;

5.按照税法及税务机关规定,负责纳税申报,保证无延迟、无错误;

6.按照税法的规定进行税收优惠和减免政策申报,保证无延迟、无错误;

7.按照统计法规定按时申报统计报表,保证无延迟、无错误;

8.整理归档财务报告、增值税发票底档等会计档案,保证会计档案的安全完整;

9.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1、本科及以上学历,会计学、财务管理等相关专业;

2、具备3年以上财务工作经验,有税务核算及存货核算相关经验者优先;

3、具备会计从业资格证书;熟悉相关的会计法规政策,具有中级会计职称都优先;

4、熟练操作Office办公软件及财务软件;

5、具备良好的沟通能力、责任心、服务意识、学习能力。

7.药物研究中心主任助理

岗位职责:

1、根据集团的发展战略、实际情况,协助完成药物研究中心未来5年产品研发规划;

2、协助进行药物研究中心人才队伍建设和制度建设的事务处理,参与组织研发人员培训,提高团队的整体研发水平;

3、协助研究中心日常管理及对外学术和技术交流与项目合作洽谈活动。

任职要求:

1、性别不限,年龄25-35岁之间;

2、本科及以上学历,药学、制剂学、中药学等相关专业;

3、至少5年以上相关工作经验,具备一定的管理经验并了解财务、法律等相关知识;

4、能够熟练操作常用办公软件。

8.维修工

岗位职责:

1、负责生产设备、设施的维修及预防性维修;

2、负责生产设备安全操作的监督;

3、负责公司机械设备的技术革新及改造工作。

任职要求:

1、年龄:26岁以上;

2、机电一体化、机械相关专业中专以上学历;

3、具备1年以上基础钳工岗位工作经历;

4、机械设备维修3年以上相关工作经验,并掌握一般机械传动原理及机械相关的润滑保养规程。

9.奶牛事业部营销人员

1、奶牛保健品营销区域经理:5名

负责中国区奶牛保健品的销售与市场开发。

畜牧兽医相关专业;奶牛保健品营销经验在3年以上;团队营销管理经验在1年以上。

2、奶牛保健品营销代表:20名

负责中国区奶牛保健品的销售与市场开发。

畜牧兽医相关专业或奶牛养殖管理经验;具备奶牛保健品营销经验或相关经验在1年以上者优先 。

3、奶牛技术服务人员:10名

负责奶牛保健品的推广与客户服务。

畜牧兽医相关专业,奶牛养殖管理经验或有市场牛产品推广经验在3年以上者。

待遇丰厚:底薪 福利 补助 提成!

10.QC专员

岗位职责:

1、负责原辅料、半成品、成品检验的实际操作及操作规程的起草修订;

2、负责标准品(对照品)的管理及发放;

3、负责试剂、试药的接受、发放、登记工作;

4、负责接收留样观察的样品及留样检验操作和记录;

5、负责填写检验记录、出具检验报告并按时交QC主管审核;

6、负责天平室、仪器室、标准品的管理;

7、完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1、性别不限,25-35岁;性格温和、细致、调理清晰;

2、大本及以上学历,中药学、药学、分析化学、生物医药学、化工等专业毕业;

3、具备1年以上药企QC岗相关工作经验;

4、能熟练使用高效液相色谱仪、紫外等仪器检测经验;熟练掌握分析检验知识;

5、有良好的检验技能及专业操作能力;较强的分析能力、学习能力、协调及沟通能力。

11.库工

岗位职责:

1. 执行GMP要求;按仓储管理流程执行物资出入库,保证货物名称、规格、数量准确;

2. 保证货物存储质量,不受潮、污损、变质、混淆等;防火、防盗、防撒漏;

3. 物资放置、设施使用安全有保证,不造成人身伤害;

4. 对本岗位的卫生状态、设备、设施安全运行负责;

5. 完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1. 性别不限,20岁以上;

2. 大专及以上学历,物流、会计等相关专业;

3. 具备1年以上制造业相关岗位工作经验,优秀应届毕业生可同等考虑。

4. 具备良好的责任心、执行力、学习能力。

12.生产工艺员

岗位职责:

1、负责新产品中试及试生产,起草工艺文件,同时负责已有产品工艺参数、工艺规程的修改及修订

2、组织实施产品工艺验证

3、负责生产员工的生产技术培训

4、协助车间按工艺规程、岗位SOP、设备操作规程进行操作,并进行监督检查和纠正

5、领导交给的其他任务

任职资格:

1、男,25-40岁,本科以上学历, 制药相关专业毕业。

2、两年以上制药企业工艺管理经验,或对制药企业GMP有较深造诣者。

3、熟悉各种药物制剂的生产工艺和GMP规范。

4、积极肯干、思路灵活、有团队合作精神。

13.外贸主管/经理

岗位职责:

1、根据公司整体战略计划,将团队目标分解落实,并及时跟踪、检查各专员计划执行情况,保证销售计划的完成;

2、根据销售计划及市场状况,制定市场开发和维护计划,合理分配销售费用,对费用的使用情况进行监控;

3、根据产品国际出口的要求,负责组织、审核产品销售文件编写并提交,保证注册及运输工作的顺利完成;

4、通过定期参加国内外行业展会提高企业的知名度,开发新客户、新市场, 保证销售目标的不断增长;

5、根据销售管理要求,负责重要客户的沟通及拜访,保持稳定的业务关系并开拓新的市场及客户资源;

6、组织员工培训,制定相应的考核和激励方案。

任职资格:

1、男,35岁以上;

2、兽医、药学、英语、国际贸易及相关专业,本科及以上学历英语六级以上;

3、具有2年以上药物生产企业对外贸易工作经验,并具备2年以上管理岗位工作经验,熟悉药品外贸出口市场经营、策划,能流利的进行英语对话及查阅、编辑英语文件;

4、有良好的国际贸易客户网络及经验,熟悉制剂或原料药类的外贸出口业务操作流程及药品国际市场运作模式。

14.研发部经理

工作职责:

1.负责研发部日常工作的管理和部门职能的发挥;

2.负责新产品的生产转化对接和落实工作;

3.负责公司产品管理、项目申报。

任职资格:;

1.男,大学本科以上学历,药物学、药物制剂学、兽医药理学、畜牧兽医学等相关专业

2.年龄30岁以上,3年以上畜牧兽医行业工作经验;

3.熟悉药品(动物药品)行业,能够从事从产品推广及销售相关工作。

15.GMP主管/经理

职位描述:

1、制定公司GMP管理工作规划 ;

2、立项推动公司GMP认证工作;

3、组织进行GMP内审工作 ;

4、负责制定公司关于药品法规及GMP培训计划并组织实施;

5、负责GMP认证、验证方案的制定、审核、组织实施。

岗位职责:

1、男,25岁以上;

2、大学本科及以上学历,药物学、药物制剂学、兽医药理学等相关专业;

3、制药公司质量管理3年以上工作经验;

4、熟悉药品(动物药品)行业,熟悉GMP管理知识,通过认证培训,GMP认证方面有实际操作经验。

16.QA主管

岗位职责:

1、负责认证、验证方案的制定、审核、组织实施,参加企业新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证;

2、负责制定公司关于药品法规及GMP培训计划并组织实施;

3、负责质量数据收集、分析,变更审核,撰写质量回顾分析报告;

4、负责GMP系统维护工作,完成系统文件资料编辑工作,并协助各项管理工作;

5、负责公司自检计划的制定和实施。

任职要求:

1、性别不限,25-40岁之间;

2、本科及以上学历,药学、动物医学、畜牧兽医、制药、生物技术专业;

3、至少具备3年以上生物制药行业同岗位质量管理经验,2年以上同岗位团队管理经验;

4、具有GMP认证知识,熟悉药事法规

17.营养学高级工程师

岗位职责:

负责饲料营养类产品开发研究以及新饲料产品的申报。

任职要求:

1、男。26岁以上;

2、硕士及以上学历:动物科学、动物医学、动物营养学、畜牧兽医等相关专业;

3、具备3年以上相关岗位工作经验;认真负责,思维活跃;

4、符合要求专业的优秀应届毕业生可同等考虑。

18.生产操作人员

岗位职责:

1、负责生产线的流水线作业工作;

2、完成领导交办的其他工作;

任职要求:

1、男,年龄20岁至40岁;

2、中专及以上学历,制药相关专业,具备一年以上制药企业生产一线工作经验;

3、吃苦耐劳,适应环境能力强;

4、家住东丽周边,能住宿者优先考虑。

19.电工/仪表工

岗位职责:

1、负责公司电气系统、设备控制系统的维修维护工作;

2、负责公司用电的安全监督;

3、完成各类维修工作、技改工作;

4、协助部门经理完成责任内的其他工作。

任职要求:

1、男,30-45岁,优秀者可延至50岁;

2、电力、电子工程、机电一体化相关专业中专及以上学历;

3、三年以上电子电路、伺服控制、PLC、电气维修工作经验;

4、熟悉电工管理操作安全规范;熟悉10KV高压运行操作规范;

5、持有电工上岗证,有高压证者优先;

6、稳重踏实、严谨细致、有较强的分析解决问题的能力、良好的团队协作能力、执行力。

20.药物制剂研发项目主管

岗位职责:

1、根据搜集的信息,提出制剂产品线的产品规划目标,以及产品研发和改造计划;

2、提出项目立项建议,负责研发项目的内部招标,按流程对于通过立项审批的项目定期对制剂室项目进度跟进和定期汇报;

3、负责制剂室的日常管理工作、团队建设、人员培养。

任职要求:

1、性别不限,年龄30-45岁之间;

2、硕士及以上学历,药物制剂相关专业;

3、至少3年以上相关工作经验,具备一定的管理经验并了解财务、法律等相关知识;

4、能够熟练操作常用办公软件。

21.原料药研发项目主管

岗位职责:

1、根据市场调研状况及公司的发展战略、实际情况制定公司原料产品的研发规划。

2、根据公司的发展需要,开展新兽药原料药的各项研究工作,完成申报材料的撰写和整理,上报农业部兽药注册部门。

3、对已有的原料药和刚开发完成的原料药进行生产工艺优化;负责已有原料药物的结构修饰与优化,以提高药物的口服吸收度或制剂稳定性或药物临床效果等。

4、根据项目进展,整理阶段性项目试验资料,编写新原料的研发报告,提供项目申报需要的技术资料。

5、根据项目需要,寻找外包企业或合作单位,负责联系、跟进和整理总结报告。

6、负责下属人员的培训、交流学习和工作指导,提升整体研发实力。

任职要求:

1.性别不限,年龄30-40岁之间;

2.硕士及以上学历,药物合成、有机化学、化学、药物化学、药物分析及其相关专业;

3.至少3年以上相关工作经验,具备一定的管理经验;

4.能够熟练操作常用办公软件;熟悉生化制药相关的仪器分析、化学分析和药物质量标准分析等各项分析技术;具备合成路线设计、选择能力,熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工艺放大、试生产及转化生产等能力。

22.中药研发项目主管

岗位职责:

1、负责下属人员的培训、交流学习和工作指导,提升整体研发实力;

2、根据市场调研状况及公司的发展战略、实际情况制定公司中兽药的研发规划;

3、根据公司的发展需要,开展中兽药的各项研究工作,完成申报材料的撰写和整理,上报农业部兽药注册部门;

4、负责产品的改造和转化,负责产品的质量和工艺进行持续性改进提升,制定实施方案并实施;

5、根据项目进展,整理阶段性项目试验资料,编写新原料的研发报告,提供项目申报需要的技术资料;

6、根据项目需要,寻找外包企业或合作单位,负责联系、跟进和整理总结报告;

7、负责下属人员的培训、交流学习和工作指导,提升整体研发实力。

任职要求:

1.   性别不限,年龄30-40岁之间;

2. 本科及以上学历,中药、药学等相关专业;

3.   至少5年以上相关岗位工作经验,具备一定的中药研发图案度管理经验;

4.   能够熟练操作常用办公软件;熟悉中药相关仪器分析、质量标准等各项分析技术。

23人力资源专员

一、培训专员

岗位职责:

1.负责公司培训工作,包括组织、实施、管理公司主导的各项培训;

2.建立,健全并定期修改更新培训体系、培训制度;

3.分析部门及公司培训需求,拟定培训计划,整理、收集培训资料及相关的报表文件等;

4.组织开发培训课程及编写培训教材,独立制作培训课件拟定培训内容;

5.对公司内各部门内部实施的培训进行有效的跟踪、管理及评估考核,分析总结培训工作为并形成评估分析报告;

6.开辟培训渠道,重点实施外部培训机构的甄选及使用、评估;

7.完成领导交办的其他工作任务。

任职要求:

1.性别不限,24岁以上;

2.大本及以上学历,人力资源专业;

3.具备1年以上人力资源培训岗位专职工作经历;

4.熟练运用PPT等办公软件,良好的组织协调能力、沟通能力、分析能力。

5.优秀应届毕业生可考虑。

二、招聘专员

岗位职责:

1.负责公司各部门人员招募工作的具体实施;

2.制定年度的人员招聘计划,组织公司的招聘活动;

3.定期发布招聘信息,筛选简历合格人员通知面试;

4.设计应聘人员面试程序.笔试内容.面谈问卷及评测标准;

5.安排面试,并采用各种合理手段对面试人员进行筛选;

6.及时掌握招聘,对试用结果进行跟踪反馈;

7.对招聘成本进行控制和分析,不断改进招聘方法,提升招聘效果。

任职要求:

1.性别不限,24岁以上;

2.大专及以上学历,人力资源、行政管理等相关专业毕业;

3.具备1年以上招聘岗工作经验,具有良好的计划能力、理解能力、沟通能力、以及高度的执行力;

4.熟练使用办公室常用软件;

5.优秀应届毕业生可考虑。

三、员工关系专员

岗位职责:

1.负责员工的保险、公积金申报;

2.负责员工户口、档案的办理;

3.负责员工考勤、休假的统计和管理;

4.完成领导交办的其他事项。

任职要求:

1.性别不限,25-35岁,本科及以上学历;

2.具备1年以上相关岗位工作经验,熟练掌握劳动法相关知识和政策;

3. 具有良好的计划能力、理解能力、沟通能力、以及高度的执行力;

4.熟练使用办公室常用软件;

5.优秀应届毕业生可考虑。

24.药物制剂研发工程师

岗位职责:

1、根据公司产品需求编制产品上市计划表、根据市场导向及需求选定产品包装,确定产品上市方案,联络公司企划部、采购部、生产部、商务部等以最快的方式安排产品上市;

2、围绕项目进行相关文献检索,制定项目实施方案,并予以实施,定期向直接领导人汇报研发实验进度。

任职要求:

1、男,30岁以上;

2、药物制剂、药学、制药工程等相关专业硕士以上学历;

3、药物制剂行业至少2年以上相关工作经验,具备1年以上管理岗位经验者优先考虑。

联系方式

公司地址:天津市东丽开发区六经路6号

招聘专用邮箱:ringpu_hr@  (请标明应聘岗位及薪资要求)

公司电话:022-24981991转8006

公司主页:ww***com[点击查看]


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