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— 公司的创立 —
为满足不断变化的健康需求而发展,辉瑞公司由查尔斯·辉瑞和查尔斯·厄哈特创建于1849年。
160多年来我们始终致力于发现、开发更新、更好的方法来预防和治疗疾病,改善全世界人们的健康和提高人们的生活质量。
— 辉瑞全球概况 —
产品销售到175个国家/地区
全球55个生产基地
有10种产品的销售额超过10亿美元
全球78,300余名员工
— 销售团队 —
医学信息沟通实习生
工作职责:
- 1.
- 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
- 2.
- 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
- 3.
- 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程;
- 4.
- 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
- 5.
- 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
任职资格:
- 1.
- 2016届或2017届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
招聘城市(点击城市申请职位):
医学信息沟通实习生(区域扩张团队)
工作职责:
- 1.
- 全面了解辉瑞公司历史、文化及企业核心价值观;
- 2.
- 学习业务流程,熟悉产品推广模式,掌握相关专业知识;
- 3.
- 接受适当培训,跟随导师学习合规的工作方式以及了解学术推广活动的组织及收集市场信息的反馈的标准流程;
- 4.
- 熟悉辉瑞医学信息沟通专员的工作内容,学习幻灯片制作及业务数据收集、分析技巧,练习幻灯片演讲;
- 5.
- 了解公司的商业信息并根据辉瑞信息保密制度采取适当方式进行管理;
任职资格:
- 1.
- 2016届或2017届毕业生,专科及以上学历,专业不限;
招聘城市(点击城市申请职位):
— 辉瑞(上海)研发中心 —
CPW Programming Intern
工作职责:
- 1.
- 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。
任职资格:
- 2.
- 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
- 4.
- 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
- 8.
- 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
- 9.
- 实习时间6-12 个月,每周至少能保证三天。
— 辉瑞(武汉)研发中心 —
CPW Programming Intern
工作职责:
- 1.
- 熟悉和使用全球数据分析及报告系统,有效的进行临床数据编程。
任职资格:
- 2.
- 统计学,应用数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上,硕士学位优先考虑;
- 4.
- 具备很强的分析能力,具备较高的积极性,较强的责任心和学习新事物的能力关注细节,及质量控制的工作方式;
- 8.
- 愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步;
- 9.
- 实习时间6-12 个月,每周至少能保证三天。
Clinical Data Manager Intern
工作职责:
- 1.
- 了解和使用临床试验数据库,有效的进行临床数据输入,清理等工作。
任职资格:
- 2.
- 医学, 药学,临床检验,生物类,公共卫生,医学英语,生命科学,数据库管理和相关领域大学本科及以上;
- 3.
- 能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通并了解医学术语;
- 7.
- 适应高度精确性、非常关注细节及严格质量控制的工作方式;
- 10.
- 愿意进行尝试,承担风险并追求高绩效的工作表现;
- 11.
- 了解SAS编程语言(或其它统计/数学软件,如SPSS, SAS等)者优先。
— 苏州健康药物工厂 —
生产工艺实习生
工作职责:
- 2.
- 毕业之后可以转为正式员工,如果表现好可以作为储备干部培养。
职务要求:
- 1.
- 药剂学/制药工程/药学等相关专业,本科,2016年应届本科毕业生;
注册实习生
工作职责:
- 1.
- 辉瑞全球临床研究(包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等)以及药品注册文件(包括注册申报及上市后许可资料等)进行编辑出版和质量控制;
- 2.
- 参照各国家和地区关于药品注册要求,保证注册文档的高质量、时效性及合规性;
职务要求:
- 1.
- 药学相关专业,2016年及以后毕业,优先考虑研二学生;
- 4.
- 能独立协调和管理项目时间进度,确保项目按时完成;
- 5.
- 英文听、说、读、写能力较好,熟练使用MS Office;
质量投诉管理实习生
工作职责:
职务要求:
- 1.
- 2016年以后毕业的大专生及以上学历,2017年应届硕士优先考虑;
- 4.
- 一周至少实习4天,优先考虑实习期超过6个月的同学。
生产&新产品工艺实习生
工作职责:
- 2.
- 根据公司总部的要求,整理相关物料安全风险评估问卷,协调相关人员对原料及涉及产品进行风险评估,并将问卷以及评估结果上传至系统;
- 4.
- 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作,确保行为符合国家法律、法规政策的要求。
职务要求:
- 1.
- 本科及以上,药学相关专业,优先考虑2017年毕业硕士;
QA检察员
工作职责:
- 1.
- 执行原辅料、验证产品、水等的日常取样,配合药检所对进口原料的取样;
- 5.
- 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作;
职务要求:
- 1.
- 化学或制药相关专业本科,2016年及以后毕业;
- 4.
- 应届生保证一周5天实习,非应届生保证一周3天并且6个月以上实习。
生产技术员
工作职责:
- 1.
- 生产运行:为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,参与生产有序进行;
- 2.
- 产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
- 3.
- 设备维护与管理:有效进行日常的设备使用、清洁、维护与模具更换工作,使设备处于有效运行与管理之中;
- 4.
- 新产品与新工艺:为保证新产品、新设备与新工艺再生产及包装过程的顺利实施,参与新产品试制;协助主管制定相关操作规程,并有效培训本岗员工,使之能顺利进行;
- 5.
- 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。
职务要求:
- 1.
- 药学/药剂/食品/机电等相关专业,2016年应届本科/硕士毕业生;
- 2.
- 能偶吃苦耐劳,具有良好的沟通能力以及团队合作精神;
- 3.
- 实习期半年以上,每周工作5天以上,该岗位需要倒班在产线学习生产知识,表现良好可以转为正式员工,实习期公司提供住宿。
化学/微生物分析师
工作职责:
- 1.
- 质量运行:为了满足市场对产品产量和质量的需求,充分利用各种资源,参与质量有序进行;
- 2.
- 产品质量控制:确保生产过程中各环节符合国家GMP要求,公司总部GMP要求,操作按标准、操作程序执行,使产品质量得到有效保证;
- 3.
- 实验室分析:确保实验室日常分析工作完成,有效进行日常的实验器具使用、清洁、维护等工作;
- 4.
- 遵守公司有关EHS的政策和规定,并完成EHS相关工作。
职务要求:
- 1.
- 药学/药剂/化学/生物等相关专业,2016年应届本科毕业生;
- 2.
- 能偶吃苦耐劳,具有良好的沟通能力以及团队合作精神;
- 3.
- 实习期半年以上,每周工作4天以上,表现良好可以转为正式员工。
— 杭州健康药物工厂 —
Drug Substance Operation
Responsibility:
- 1.
- Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.
- 2.
- Lead execution of DS startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
- 3.
- Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.
- 4.
- Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
- 5.
- Manage the DS team through the training, operations, performance etc.
- 6.
- Proactive and real-time RFT support of critical operations.
- 7.
- Communicate and resolve operational variances.
- 8.
- Process monitoring
including real time review of process parameters and process data/trend
analysis. Communicate process performance across shifts and
departments.
- 9.
- Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
- 10.
- Provide input, review, and
approval for investigations, commitments, and change controls to ensure
changes are value added and processes and equipment are robust.
- 11.
- Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
- 12.
- Promote a culture of
Innovation and Continuous improvement. Drive changes that support Right
First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
- 13.
- Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
- 14.
- Provide Audit support as SME.
Qualification:
- 1.
- BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
- 2.
- Familiarity and experience
with mammalian cell culture, protein purification and/or solution
formulation is not essential, but is highly desirable.
- 3.
- Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
- 4.
- Previous experience with
manufacturing-scale bioreactors/fermentors, centrifuge, column
chromatography and/or tangential flow filtration (UF/DF) a plus.
- 5.
- Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
- 6.
- Enterprise Systems familiarity preferred, na
Drug Product Operation
Responsibility:
- 1.
- Provide local execution support during CTA lot execution at CROs/CMOs.
- 2.
- Lead execution of DP startup/scaleup/clinical lots production in new facility.
- 3.
- Author, review, and approve documentation such as batch records, procedures, and validation reports.
- 4.
- Collaborate cross-functionally with local and global team to troubleshoot/resolve issues and drive improvement.
- 5.
- Manage the DP team through the training, operations, performance etc.
- 6.
- Proactive and real-time RFT support of critical operations.
- 7.
- Communicate and resolve operational variances.
- 8.
- Process monitoring
including real time review of process parameters and process data/trend
analysis. Communicate process performance across shifts and
departments.
- 9.
- Implement process enhancements, measure and respond to equipment capability and implement new technologies.
- 10.
- Provide input, review, and
approval for investigations, commitments, and change controls to ensure
changes are value added and processes and equipment are robust.
- 11.
- Perform skills training and provide subject matter expertise to training materials.
- 12.
- Promote a culture of
Innovation and Continuous improvement. Drive changes that support Right
First Time, Efficiency, and/or reduced costs.
- 13.
- Develop programs and strategies for real time process monitoring and right first time.
- 14.
- Provide Audit support as SME.
- 15.
- Provide support to DS operation at startup and when needed.
Qualification:
- 1.
- BS or MS in chemical engineering, biology, biochemistry or other related science or engineering field.
- 2.
- Familiarity and experience with Aseptic operation, isolator, lyphilization and solution formulation.
- 3.
- Previous experience in a GMP manufacturing environment desirable.
- 4.
- Previous experience with
manufacturing-aseptic operation , autoclave, VHP, isolator and filling
line, freeze drying and packaging. is highly desirable.
- 5.
- Experience with Six Sigma, Method 1, 5S and/or other operational excellence programs a plus.
- 6.
- Enterprise Systems familiarity preferred, namely LabWare LIMS, SAP, TrackWise, PDOCS and EAMS.
- 7.
- Previous leadership skills a plus.
— 健康药物业务 —
Sales Intern-Hospital
工作职责:
- 1.
- 在销售主管的领导下完成销售指标及其他各项销售任务;
- 2.
- 根据拜访计划,定期拜访医生,药剂人员及相关目标人员,推广公司产品并与他们保持良好的合作伙伴关系;
- 3.
- 策划、组织多种形式的学术活动,宣传公司产品,并对学术活动加以跟进;
- 4.
- 积极收集医院及医药市场信息,特别是竞争对手信息并及时向主管反馈;
- 5.
- 建立区域内目标客户及竞争产品的相关档案,并及时完善增补;
- 7.
- 有计划地实施社区教育活动,建立社教网络,扩大社教人群。
职务要求:
- 4.
- 有优秀的客户沟通能力,在竞争环境中获得有利于公司的销售机会。
招聘城市(点击城市申请职位):
