- 工作地点：广州
- 职位：
- 信息来源：沈阳药科大学
说明：
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广州玻思韬控释药业有限公司
Guangzhou Bristol Drug Delivery Co.,Ltd
公司简介 Company Profile
广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称"Bristol"）是一家专注于新释药系统研
究开发和新制剂国际化的跨国制药公司。 Bristol 由美国著名制剂专家刘荣博士于 2013年 7 月创立，位于享有"南粤硅谷"之称的广州高新技术产业开发区（广州科学城）内。
刘荣博士及其领导的团队具有丰富的创新药物制剂与新型释药系统药物的开发与产业化经验，团队主要成员拥有超过 25 年的海外制剂开发和产业化经验。在 2005 年，刘荣博士及其团队在美国创立了AustarPharma 公司（位于美国新泽西州的爱迪生市），为全球医药企业提供药物制剂研究与开发服务，已与全球多个知名制药公司达成多个药物合作开发。刘荣博士及其团队开发的、已成功在美国上市或正在通过 FDA 认证的制剂药品累积达二十多项，其中包括了多种不同的技术与剂型，难溶性药物的增溶技术、口服缓控释制剂技术、口服速释制剂技术、注射缓控释制剂、喷雾吸入制剂技术、透皮吸收制剂技术等。
Bristol 已建设一个符合国际标准的 DDS 技术研发中心，剂型包括新型口服固体制剂、难溶性长效注射剂、新型包衣软胶囊等；预计其生产车间将在 2016 年通过美国 FDA认证。基于团队已有的卓越的制剂技术研发专长与经验，规范的质量保证系统和坚实的基础设施，Bristol 已在行业内形成广泛影响，Bristol 已与国内外多个大型知名制药企业达成多项目、多层次的合作。 Bristol 将成为中国一家为中国、美国、欧洲及其它规范化管理的国际市场研发和生产处方药的制药公司。
Contact information:HR Manager: Angela Zou
e-mail: pingting.zou@ 该E-mail地址已受到防止垃圾邮件机器人的保护，您必须启用浏览器的Java Script才能看到。
2016年玻思韬沈阳药科大学招聘岗位职责
1.制剂技术员
岗位职责：
1． 负责文献检索、选择和设计药物制剂工艺；
2． 负责制剂处方筛选、处方工艺及优化等研究；
3． 完成小试、中试及临床用样品的制备，与生产部门进行生产工艺交接工作；
4． 负责对试验数据进行汇总、分析、归档、原始记录，在此基础上撰写申报资料并协助注册人员完成申报资料的申报注册工作。
岗位要求：
1． 药物制剂、药剂学专业，本科或硕士以上学历，专业基础扎实，熟悉各种制药设备（压片机、制粒机、包衣机等）的操作；
2． 能熟练查阅中外文献，熟悉国家药品注册法规及新药研究开发流程；
3． 具备独立思考、实验设计和完成能力，具有创新精神；
4． 团队意识强，具有良好沟通能力，具有熟练的英文听说读写能力；
5． 具有药品申报经验或具有缓控释制剂研发经验者优先。
2.分析技术员
1． 负责参与公司研发项目的分析和分析方法的建立及验证；
2． 编写质量标准研究、原始记录，对试验数据进行汇总、分析、归档，并撰写相关的申报资料，对原始记录与资料中数据准确性、一致性负责；
3． 配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实准确的数据；
4． 负责相关实验仪器的使用维护。
任职要求：
1． 药物分析、分析化学专业本科或硕士以上学历，熟悉各种分析仪器（HPLC、GC、溶出仪、UV等）及分析检测方法，能规范书写原始记录；
2． 了解药品注册申报要求并书写药品研发流程；熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证；
3． 具备独立思考、实验设计和完成能力，具有创新精神；
4． 团队意识强，具有良好沟通能力，具有熟练的英文听说读写能力；
5． 具有外企或大型分析测试中心相关工作经验优先。
3.注册专员
岗位职责：
1、负责研制药品的综述、药理毒理、临床部分申报资料文献查询与申报材料的撰写；
2、负责医药专业英文文献资料的查阅、翻译和整理；
3、负责药品注册申报、研制核查联系事宜；
4、负责公司项目立项调研的资料收集、整理和报告；
5、负责药理毒理、临床委外研究的联络、沟通、材料审核；
6、负责项目专利调研，公司专利申报相关事宜。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、药理或临床医学相关专业，擅长写医药专业的综述性文章；
2、擅长文献资料检索、具备优秀的英文文献阅读能力并能做书面翻译：
3、诚实、正直，具有优良的职业道德，工作主动、严谨和高效，善于学习和接受新知识，责任心强。具备一定的沟通及执行能力，并具有良好的心理素质和团队合作精神。
