[广州]广州知易生物科技有限公司2017校园招聘

知易生物 招聘简章

一、 
企业介绍

广州知易生物科技有限公司致力于消化领域的创新药物与诊治手段开发，成立于2013年，成长迅速，现已逐步发展为业内知名的创新型企业。

公司团队精干而富有创新力，核心团队包括消化领域临床专家、创新药物开发专家以及经验丰富的企业家，一线研究以博士、硕士为主，年轻有战斗力。

公司开发方向为消化领域创新药物、治疗手段、免疫佐剂等，其中创新生物药SK08、创新化学药TP2、动物免疫佐剂处于临床前研究阶段，SK08项目已获2015年国家863计划支持。

公司拥有较为完整的厌氧微生物培养、发酵系统、微生物组分与代谢产物分离纯化系统，以及微生物检验与细胞实验室。

公司注重合作研究，与南方医科大学、军事医学科学院、中科院、广东药学院、广东海大畜牧兽医研究院等单位开展了多方位的技术合作。  

    子公司广州普维君健药业有限公司成立于2016年9月，着眼于生物科技先进科技成果转化，围绕益生菌建立生产平台，正投资建设三千平方米的生产场地，拥有厌氧发酵、多糖提纯、活菌冻干、制药生产等全套工艺。项目投产后，是华南地区第一条符合GMP标准的益生菌生产线。  

二、企业福利

1．按国家规定缴纳五险一金；

2．5天8小时标准工作制（9时至17时）；

3．按法定节假日、公休日休息，享受法定年休假（最低年休假待遇为七天）；

4．享受工作餐补贴、交通补贴及电话补贴等；

5．享受年度体检、节日礼金、生日礼金等员工福利；

6．丰富的企业文化活动（每周四下午16:00员工羽毛球活动）；

7．享受具竞争力的薪酬制度、结合企业与员工自身情况开展多样化培训；

8．享受舒适的办公环境。

三、联系方式

上班地点    ：广州市萝岗区科学城广州国际企业孵化器F栋

联系电话    ：020-32051816-852 （董小姐）

简历投递邮箱：dongmf@

四、招聘岗位信息：

（一）研发总监  1人

任职要求

1、食品、营养学、生物学等相关专业，博士学历；

2、具有5年以上食品、营养、医疗等相关行业研发管理经验，有海外大型制药或保健品机构的研究、工作经验者优先考虑；

3、有较强的科研与技术管理能力，熟悉分子/细胞/细菌相关技术， 熟悉产品化和临床评价；

4、具有国际视野，熟悉国内外相关行业法规及技术要求，熟悉行业先进的研发和评估体系；

5、良好的研发管理经验和团队协作精神。

岗位职责

1、在公司产品战略规划下，制定新资源食品/保健食品的研发计划并负责实施；

2、负责保健食品、新资源食品的立项、设计、研发以及注册申报；
3、负责研发管理与产品技术开发，协助生产部门；
4、负责部门日常管理。

（二）市场总监   1人

任职要求

1、生物医药、营养学、食品、市场营销等相关专业，硕士以上学历；

2、具有海内外市场拓展经验，其中3年以上市场部经理或总监岗工作经验，有保健食品、药品等工作经验；

3、熟悉市场营销管理工作，具有成熟的保健食品市场营销理念及成功案例；

4、极强的市场分析，规划和分析统筹管理能力，敏锐的市场洞察力及判断力；

5、具有很好的创新思维能力和团队领导能力，保健食品类渠道具有良好的客户资源和人脉关系优先；

6、具有强烈的进取心，精力充沛，身体健康，乐观豁达，富有开拓精神，能适应经常出差；

7、英语良好。

岗位职责

1、负责公司保健食品/新资源食品的品牌建设，组织、策划新产品上市；

2、根据公司的经营战略，制定市场发展规划和推广策略；

3、组织制定和完善营销策略及政策、营销管理制度；

4、负责组建及领导营销团队，实现公司的各项营销指标；

5、具有国际视野，了解国内外行业发展趋势。

（三）注册专员  1人

任职要求
1、药学、医学、食品相关专业，本科及以上学历；
2、具备1-2年药品注册或保健品注册或新资源食品申报工作经验；
3、有质量研究经验者可以优先；
4、掌握法规、技术指导原则；
5、有良好的 沟通能力，性格开朗。

岗位职责
1、负责保健品的注册、生产转化的相关工作，保证产品注册、应用的合规性；

2、负责注册检验、试验、复核检验机构等外联单位事务联络和拓展工作；

3、负责内外沟通协调，协助新资源食品申报事务；

4、协助药品的申报事务；

5、协助保健食品注册档案、药品开发注册结案档案等资料归档和管理工作；

6、协助完成部门其他紧急任务和其他任务；

7、发生注册事件时，提出解决方法，制定处理方案；做好必要、及时的准备沟通。

（四）质量研究员  1人

任职要求
1、药学、化学分析等相关专业硕士学历；
2、有1-2个原料药质量研究的相关工作经验；
3、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法；
4、具备一定的沟通计划及执行能力，良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力；
5、有良好的工作心理素质和团队合作精神。

岗位职责
1、负责新药研发项目质量标准相关方法的建立、优化；
2、负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写；
3、药物质量相关部分内容的申报资料整理及编写；
4、负责分析检测仪器的日常维护和保养；
5、负责药物分析及质量研究其它相关工作。

（五）制剂研究员  1人

任职要求
1、药物制剂及相关专业，本科3年以药物制剂研发工作经验，研究生1年以上相关工作经验；
2、可以独立进行制剂工艺放大、优化以及生产工艺验证；
3、有多种剂型的制剂研发经验，能够独立开展整个项目的研究工作，包括处方设计、工艺研      究、稳定性研究、工艺放大等，熟悉新药注册要求，具有申报资料的撰写能力；
4、具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技能；
5、熟悉整个研发流程，并有一定的药物分析能力；
6、具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

岗位职责
1、负责药物制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放

   大生产；
2、负责制定项目的研发计划，指导并带领实验人员完成整个项目的制剂研发；
3、按照CTD要求撰写申报资料及原始记录。

（六）生产部技术员  9人

任职要求

1、生物工程、药学、食品等相关专业，本科及以上学历，优秀应届毕业生亦可考虑；

2、良好的沟通协调能力，较强执行力，持续的学习能力；

3、具良好职业道德，严谨细致，有责任心，吃苦耐劳。

岗位职责

1、在生产主管领导下完成生产工作；

2、及时准确地填写生产记录，确保产品的可追溯性；

3、生产所需原辅料的申购、领用、使用以及仓管工作；

4、仪器设备的使用清洁以及生产车间的清洁，日常维护及仪器设备使用记录归档。

（七）发酵工程师  2人

任职要求
1、发酵工程、微生物学、生物工程、生物制药等专业，本科及以上学历，优秀应届毕业生亦可考虑；
2、熟悉发酵相关设备的操作及保养；

3、上进心强，注重细节，有较强的规划能力，有强烈的学习意愿，善于独立思考，有责任心和团队意识，有良好的沟通能力，适应倒班工作。

岗位职责

1、负责发酵设备清洗与灭菌工作。

2、负责发酵项目中菌种工艺、发酵工艺等工艺流程的编制、优化和改进；

3、负责培养、制备各级生产菌种，复壮、选育优质高产生产菌株；

4、负责控制和指导发酵生产过程，解决生产中的发酵技术难题；

5、负责生产工艺的放大和优化，建立稳定的产业化发酵工艺。

（八）多糖提取工程师  2人

任职要求

1、生物、制药、食品或化学相关专业，本科学历，优秀应届毕业生亦可考虑；

2、有过中草药或其他生物活性物质提取和纯化相关经验的优先录用；

3、仔细做好实验原始记录、仪器使用记录以备核查，认真完成数据处理以及实验报告；

4、认真负责，性格开朗，能快速的融入团队。

岗位职责：

1、根据公司现有工艺进行多糖提取；

2、根据公司现有工艺进行多糖的分离纯化；

3、进行多糖提取、分离纯化工艺的优化；

4、完成上级交办的其它工作。

（九）药效研究员 1人

任职要求

1、医学、动物学、药学、生物学相关专业，硕士或博士毕业，优秀应届毕业生亦可考虑；

2、熟悉动物药效学评价方法和手段，有2年以上动物药效学研究经历；

3、熟练掌握动物实验技能，能独立承担动物药效学研究；

4、工作积极主动，能适应高强度工作和压力，有责任感和敬业精神；

5、良好团队合作精神，指导下属开展工作；

6、有GLP工作经验者优先。

岗位职责

1、负责公司相关动物药效学实验的管理，包括方案设计、实施、审核、报告撰写和管理；

2、与团队一起，负责实验的具体实施；

3、负责协同单位沟通，包括方案设计、跟进、审核；

4、完成公司安排的其他任务。

（十）药效实验员  2人  

任职要求

1、医学、动物学、药学、生物学相关专业，本科及以上学历，优秀应届毕业生亦可考虑；

2、掌握基本的动物实验操作和实验室技能；
3、工作积极主动，具备良好的自我学习能力，能适应高强度工作和压力，具有高度的责任感

   和敬业精神；
4、有GLP工作经验者优先。

岗位职责
1、在上级指导下，完成动物实验的具体实施和操作；

2、依照项目安排，按时完成实验工作，撰写实验报告，整理原始记录；

3、完成公司安排的其他任务。 

（十一）微生物工程师  2人

任职要求

1、生物工程、药学等相关专业，本科及以上学历，优秀应届毕业生亦可考虑；

2、熟悉药品微生物检验方法，具有微生物限度、内毒素、无菌等方面的检验技能；

3、了解质量体系专业知识，具有使用和维护检验仪器的能力。

岗位职责

1、日常检品的微生物限度、内毒素、无菌等项目的检验； 
2、微检洁净区的环境监测与维护； 
3、熟悉菌种的保存与使用； 
4、试验物品的相关准备工作； 
5、使用和维护相关微生物检验设备，并定期进行验证。