[上海]上海之江生物科技股份有限公司2017招聘

 研制的基因诊断产品达300多种，几乎覆盖所有国家法定传染病，应用于医学临床、公共卫生突发事件、出入境检验检疫、食品检验、农畜牧业、水产等相关疾病的快速检测。200多种产品已获得欧盟CE认证，且有30多个产品获得CFDA认证。

 此外，之江生物与国际顶尖的生物信息分析公司合作，提供一站式的测序服务。

 之江生物秉承“质量第一，服务第一”的理念，将全心全意为临床和科研用户提供优质的产品及一站式技术服务。

投递邮箱：ql_qin@

联系电话：021-34680598-8255

在招岗位：

1、国际事务助理

Definition: Accountable for int’l business administration

Responsibilities

--Oversees public email accounts and online user inquiries

--Manage online user registration and their access rights

--Trade fair/conference registration

--Administer customer database including lead database

--Month end, quarter end & yearend sales summary

--Commission/bonus calculation

--Book-keep int’l team archives including agreements/contracts as well as pricing policies

--Travel reservation for team members

--Marketing literature and sales tool production coordination

--Host foreign guests & visitors

--Support other team members esp. customer service representative as needed

Qualifications

--Good English, both written and spoken

--Patient, careful and detail-oriented

--Willing to learn

--Good communication and inter-personal skills

Education & Experience Expectation

--College degree

要求：英语六级以上，为人nice；

2、临床研究员

岗位职责：

1、负责与临床试验基地联系、协调临床试验的全过程、处理临床研究出现的各种问题；

2、负责临床试验数据统计分析、完成临床试验报告，并做好相关文档管理；

3、向公司提供相关产品的临床调研信息；

4、协助注册组完成产品注册相关工作。

岗位要求：

1、具有医学或生物学等相关专业本科或以上学历；

2、具有较强的写作能力、沟通能力、组织协调能力；

3、具有生物统计学的相关知识储备；

4、了解体外诊断试剂相关法规要求及临床试验流程；

5、熟练掌握Office等常用办公软件；

6、能适应阶段性的出差；

7、有IVD临床工作经验者优先；

8、具有团队合作意识及吃苦耐劳、认真负责的工作态度；

9、具有较强的学习能力，能尽快掌握具体工作中所需的专业知识和技能；

3、QC工程师

岗位职责：

1. 负责重要原辅料的质量检验；

2.负责体外诊断试剂半成品、成品质量检验；

3.负责洁净车间和工艺用水的日常检测和质量监控；

5.负责起草新物料、新产品的质量标准和检验操作SOP

6.参与质量事故和不合格品的调查

7.参与生产工艺设计和验证

8.参与质检实验室的日常管理和维护

9.部门主管交办的其他各项工作；

任职要求：

一、基本条件

1.大专以上生物、化学、制药、检验、医学相关专业

2.2年以上分子诊断行业相关工作经验

二、知识要求

1.扎实的分子生物学相关理论知识

2.了解荧光PCR试剂盒相关的技术规范

3.了解体外诊断行业相关的法规知识

三、技能要求

1.熟练掌握各类荧光PCR仪的操作技能

2.掌握净化车间的检测技能

3.掌握纯化水的检测技能

四、其他要求

1.具备较强的质量意识

2.具备较好的沟通能力

3.能承受一定的工作强度

4.喜欢实验室工作

4、QA工程师

工作职责：

1. 按医疗器械、体外诊断试剂相关法规、生产管理规范、质量标准、技术标准负责现场的质量监督和检查工作；

2. 协助QA主管对产品质量投诉进行调查、分析和处理；

3. 协助QA主管作好各类产品档案的收集、整理、统计和分析工作等。

基本条件

1.1.1 本科以上生物、化学、制药、检验、医学相关专业

1.1.2 2年以上分子诊断行业相关工作经验

知识要求

1.1.3 扎实的分子生物学相关理论知识

1.1.4 了解体外诊断试剂相关法规知识

1.1.5 了解常规质量工具

技能要求

1.1.6 掌握工艺验证的基本方法

1.1.7 掌握产品风险管理的基本方法

1.1.8 掌握ISO13485的基本知识（具有内审员资格为佳）

其他要求

1.1.9 做事认真严谨，原则性强

1.1.10 具备较强的沟通能力

1.1.11 能承受较强的工作压力

1.1.12 具有较强的逻辑思维能力

5、生产技术人员

此岗位隶属于生产部

工作职责：

1．严格按照ERP的生产指令进行生产；

2．基本掌握13485体系文件和ERP的使用；

3. 熟练掌握生产岗位的规程，熟悉本岗位的质量标准，能熟练操作本岗位设备仪器；

4．在生产主管的指导下完成生产任务，并做好有关的记录；

5．配合研发部做好新产品调试和老产品的工艺改进；

6．完成新产品的注册工作：资料、生产、记录和体系考核；

7．完成年度的体系考核；

8．指导包装工人完成包装工作。

任职要求：

1. 大专或以上学历，生物、医学类专业；

2. 身体健康、脚踏实地，具有较好的团队合作精神；

3. 具有较强的执行力和责任心、工作认真负责、主动性强

本职位欢迎2017年应届毕业生实习、转正留岗

无经验者可培训上岗

根据需求公司可提供住宿