[南京]江苏礼华生物技术有限公司

一、公司简介

江苏礼华生物技术有限公司

江苏礼华生物技术有限公司坐落于江苏省省会南京，是南京华威医药的全资子公司。是一家专业的合同研究组织(CRO)。目前已与多家外资药企、国内制药、生物医药技术公司建立项目合作，并与国内100余家药物临床试验机构(医院)建立良好合作关系。

礼华团队

江苏礼华生物技术有限公司的管理团队是由一批严谨、专业、执着、热情以及丰富实践经验的管理者组成，整个团队本着“专业、诚信、执着，以人为本”的理念，凭借实力与经验的结合，严格执行规范、完善的标准操作规程(SOP)和质量管理系统，以及按照 ICH、FDA 以及CFDA的相关法规要求对项目的运作进行精密的管理。力求通过高质高效的专业服务，为客户减少研发成本、降低注册风险、赢取产品研发的宝贵时间。

服务范围

江苏礼华生物技术有限公司致力于为国内外制药企业及生物医药公司提供药品注册事务、设计和组织实施Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医学支持、项目管理、临床前研究咨询、数据管理与生物统计等全方位新药临床开发服务。

涉及领域

风湿免疫、肿瘤、血液病、心血管、呼吸、消化、泌尿、感染科、内分泌、眼科、神经内科、骨科、皮肤科、外科等。

二、招聘信息

招聘岗位：临床监察员（CRA）-全国

招聘部门：临床医学部

 任职要求：

•  临床医学或药学相关专业本科及以上学历；
•  英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；
•  在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；
•  熟练运用各类办公软件；
•  了解临床试验的流程及相关技术要求；
•  具有良好的沟通表达能力，善于、敢于与临床专家建立合作关系；
•  能够适应经常长期出差或外派：北京、上海、广州、成都、西安、沈阳、长沙或按公司指派。

岗位职责：

•  能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；
•  负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作；
•  负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；
•  能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；
•  能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；
•  完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。

三、联系方式

投递邮箱：cuijian@

联系人：崔健

联系方式：185-1252-9050