华海药业2017（春季）校园招聘简章

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• 工作城市：台州市
• 发布日期：2017-03-23 16:37

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关于华海药业举办座谈会的通知

各位同学：

    大家好！

 华海药业拟于3月31日前后（待定）在中国药科大学召开“华海药业介绍及个人职业生涯规划”为主题的座谈交流会。

 有兴趣的同学可根据附件岗位于3月30日前将个人简历发送至华海药业邮箱（zhoubo@），并注明“座谈会报名”。

——华海药业人力资源部

                                      

 

 

2017（春季）校园招聘简章

◆◆华海概况◆◆

中国首家  制剂通过美国FDA认证；

中国首家  在美国获得药品批准文号；

中国唯一  实现制剂规模化出口美国市场；

全球最大  的普利类和沙坦类药物供应商；

中国首家  荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。

 

浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本7.9亿元，总资产61亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有20多家分(子)公司，共有员工5200多人。

公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”，是中国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。

华海药业在国内首家制剂通过美国FDA认证，并自主拥有ANDA制剂文号，是目前国内通过FDA、WHO、欧盟、墨西哥等国际主流市场官方认证最多的制药企业之一，在制剂出口以及国际化发展领域走在了国内医药行业的前列，是目前中国唯一一家能够进行大规模、商业化制剂生产及出口欧美市场的制药企业。

公司是国内特色原料药行业的龙头企业，特别是心血管普利类、沙坦类药物领域，公司拥有核心技术，目前在国际上生产品种最多，技术水平领先，是全球最大的普利类和沙坦类药物供应商。
◆◆临海总部、生产基地招聘需求◆◆

类别	需求岗位	专业/研究方向要求	学历
			博士	硕士	本科
研发类	制剂研发员	药学、药物制剂、药剂学及相关专业	3	5	2
	质量研究员(QR)	药物分析、化学及相关专业	3	10	5
	临床监查员	临床药学、药物代谢动力学及相关专业	1	1
技术类	工艺技术员	制剂方向：药学、药物制剂、药剂学、药物化学、制药工程及相关专业 原料药方向：应用化学、有机化学、分析化学、制药工程、化工工程与工艺及相关专业	6	10	10
	质量管理员(QA)			5	10
	质量分析员(QC)			6	15
	制剂注册员			2	1
	储备干部				15
工程设备类	EHS专员	安全工程、环境工程及相关专业		3	10
	设备管理员	建筑环境与工程、自动化、过程装备与控制及相关专业			10
	计量管理员	测控技术与仪器、自动化及相关专业			5
职能类	外贸业务员	化学、药学、西班牙语、日语及相关专业		2	2
	人力资源专员	人力资源管理、工商管理及相关专业			2
	采购员	化学、药学、机械及相关专业			2
	财务专员	会计、财务管理及相关专业		2	3

投递方式：个人简历 科研小结

联系方式：周波  0576-85015742/15268889230

网申邮箱：zhoubo@

公司网址：ww***com[点击查看]

总部地址：浙江省台州市临海

 

华海药业研究院（高等分析技术中心及制剂研发平台）简介请见下页！
高等分析技术中心（CEMAT）

Center of Excellence for Modern Analytical Technologies

主要工作职责：

一、      为原料药分厂解决原料药中未知工艺杂质、降解杂质的结构鉴定；

二、      为制剂分厂、华海美国和普霖贝利解决制剂中降解杂质的结构鉴定。开展杂质形成机理研究与根本原因调查，给原料药、制剂生产技术部门提供解决方案或解决方案的技术原理。

三、      重点解决产品中颗粒度/晶型问题引起的生产异常，深入研究关键工艺参数，从而解决打粉和结晶过程中的控制问题。

四、      考察包材相容性实验，确认可萃取物/可迁移物，并建立起分析方法和验证，为制剂分厂和华海美国将要开发的505b2针剂项目和其它液体制剂的开发、申报提供强有力的支持。

五、      解决分析检测过程中的疑难杂症，包含：方法异常，鬼峰，耐受性差，无/弱紫外发色团化合物方法开发等等涉及到分析方法问题。

六、      建立新产品的分析方法和质量标准，特别是对多手性化合物的方法开发和微量基因毒性杂质方法开发，并完成分析方法验证。

七、      为华海各分子公司提供技术支持；

 

实验室和平台建设人员需求：

1、工艺与降解杂质研究实验室：       

     主要任务是有系统地设计并开展药物强降解研究，研究工艺杂质形成的机理，研究降解杂质的降解路径，寻找控制杂质的有效手段，为提高药物稳定性提供理论上的依据，为开发指示稳定性的分析方法提供支持，制备毫克级的杂质标准品。

需要的主要设备：

1、高分辨多级质谱仪，Q-TOF

2、制备色谱   

3、单四级杆质谱仪

4、带直接进样杆的GC-MS

 

2、结构鉴定研究平台：

     以NMR入手解决各原料药分厂原料药中未知工艺、降解杂质的结构鉴定；制剂分厂、华海美国和普霖贝利解决制剂中降解杂质的结构鉴定。已同中科院植物所初步建立了合作关系。

需要的主要设备：

1、核磁共振仪，NMR

2、ACD 公司的NMR结构解析软件

3、具备1.7 mm 低温探头的核磁共振仪

 

3、晶型与固体研究实验室：

     重点解决产品中颗粒度/晶型问题引起的生产异常，深入研究关键工艺参数，从而解决打粉和结晶过程中的控制问题。

需要的主要设备：

1、X-粉末衍射仪，XRD

2、差示扫描仪，DSC

3、偏光显微镜 Polarizing microscope

4、热重分析仪，TGA

5、粒度分析仪，PSD

6、拉曼光谱/化学成像仪 Raman 

7、近红外光谱仪 NIR

8、扫描电镜 SEM

9、比表面积仪 BET

 

4、可萃取物/可迁移物研究实验室：

     解决包材相容性实验考察，确认可萃取物/可迁移物，并建立起分析方法和验证，为制剂分厂和华海美国将要开发的505b2针剂项目和其它液体制剂的开发、申报提供强有力的支持。

需要的主要设备：

1、高分辨多级质谱仪，Q-TOF

2、气质联用色谱仪，GC-MS

3、带直接进样杆的GC-MS

4、电感耦合等离子体质谱仪，ICP-MS    

 

5、分析技术攻关平台：

     解决分析检测过程中的疑难杂症，包含：方法异常，鬼峰，耐受性差，无/弱紫外发色团化合物方法开发等等涉及到分析方法问题。

需要的主要设备：

1、高效液相-电雾式检测器系统，HPLC-CAD

2、高分辨多级质谱仪，Q-TOF

制剂研发部简介

主要工作职责：

八、      仿制药处方工艺研发，包括固体制剂（片剂、胶囊、缓释片、口崩片等）和注射剂（小容量注射液和冻干粉针）；

九、      制剂处方前研究，以及原研片的质量分析和反向工程研究，为仿制药处方工艺开发提供强有力的支持；

十、      基于对原研及自研制剂质量特性的深刻理解，建立产品的分析方法和质量标准。

十一、解决分析检测过程中的疑难杂症，包含：方法异常，鬼峰，辅料干扰，耐受性差等分析方法问题。

十二、包材相容性实验考察，确认可萃取物/可迁移物，并建立起分析方法和验证，为制剂分厂和华海美国将要开发的505b2针剂项目和其它液体制剂的开发、申报提供强有力的支持。

十三、为华海制剂生产提供必要的技术支持。

 

实验室和平台建设人员需求：

1、缓控释制剂研发平台

在现有的缓控释制剂技术基础上，借鉴国内外先进技术，加强在定速释放、定位释放及定时释放等方面的应用基础研究，并在重点制备技术上取得创新成果，使缓控释给药系统的技术及质量控制研究达到国内领先的水平，并具有一定的国际影响力，从而推动国内企业相关技术的整体发展和更新。研究内容包括骨架型缓控释制剂、膜控型缓控释制剂，渗透泵制剂，离子交换控释制剂等。

需要的主要设备：

3、多功能流化床

4、压片机/双层压片机

5、高效包衣机

6、激光打孔机

7、挤出滚圆制粒机

 

2、难溶性药物制剂平台

结合国内外的难溶性药物制剂制备的经验，采用固体分散体、包合物、超微粉碎、制成可溶性盐、脂质体等技术改善难溶性药物的溶解性，进而提高药物的生物利用度，以及开发505b2项目。进一步的，发展纳米技术、超临界构筑微粒技术在难溶性药物制剂研发方面的应用。

需要的主要设备：

1、热熔挤出机

2、喷雾干燥机

3、多功能流化床

4、球磨机

5、超高压均质机

 

3、预制剂研发平台

     主要负责制剂研发过程中的药品质量研究工作，建立分析方法和质量标准；开展制剂处方前研究及原研制剂反向工程研究；解决分析检测过程中的疑难杂症，包含：方法异常，鬼峰，辅料干扰，耐受性差等分析方法问题。

包材相容性实验考察，确认可萃取物/可迁移物，并建立起分析方法和验证，为制剂分厂和华海美国将要开发的505b2针剂项目和其它液体制剂的开发、申报提供强有力的支持。

 

需要的主要设备：

1、高分辨多级质谱仪，Q-TOF

2、气质联用色谱仪，GC-MS

3、带直接进样杆的GC-MS

4、电感耦合等离子体质谱仪，ICP-MS