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[山东]济南金达药化有限公司2017招聘

(全职,发布于2017-06-07) 相关搜索
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济南金达药化有限公司招聘
【字体: 大 中 小】   【时间:2017-6-7】  【作者:大学生就业指导中心】  【关 闭】  【打 印】

                     济南金达药化有限公司

 

公司简介:济南金达药化有限公司于一九九二年三月七日创办的以生产原料药及化工产品为主的合资企业,是山东省科委认定的高新技术企业。

金达公司自创立以来始终按现代企业管理思想和方式,用“尊重人性、注重科学、观念求新、行动务实”的理念,以“凡事当真、充满信心、脚踏实地、天道酬勤”的工作信念,和“真诚配合、十倍努力”行动准则,指导我们的经营管理。经过十年来不懈追求,逐步形成了独具特色的管理模式和企业文化,公司的产品呋喃唑酮、丹曲林钠、呋喃西林先后通过美国FDA认证,21个原料产品均已通过了GMP认证,产品远销欧、美、日等国家和地区。

金达公司在实际工作中,注重发挥每位员工的聪明才智,在用人制度上实行岗位公开招聘,凭能力竞争上岗,为每一位贤者能士创造一个施展自己才华的环境。经过十年来不懈追求,逐步形成了独具特色的管理模式和企业文化,金达人勤奋好学,努力用智慧和汗水创造美好的未来。

 

一、招聘岗位

(一)QA:5名

要求:化工及制药专业,本科及以上学历,英语四级,六级优先录用。

职位描述:

  1. 负责全厂药品质量保证体系的维护,确保药品质量符合GMP要求;

  2. 负责全厂GMP文件系统的日常管理工作;

  3. 负责物料供应商审计及放行工作、负责产品批记录审核、放行工作;

  4. 负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、OOS/OOT、投诉、退货等审核处理或报告工作;

  5. 负责GMP相关设备、仪器、工艺、方法等验证的组织、审核等工作、负责产品质量回顾性评价工作;

  6. 负责药品的注册管理工作,包括向CFDA、美国FDA和欧盟的注册文件的编写及维护。

    (二)实验室合成人员:6人

    要求:化工及制药专业,本科及以上学历,可以熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料。

    职位描述:

  7. 依据立项的工作方案开展实验研究并进行资料的收集整理汇总分析;

  8. 整理编写立项计划实验技术资料内容;

  9. 配合生产系统进行技术难关和质量问题配合解决;

  10. 维持实验室的安全工作,实验正常秩序,保障研究实验的安全、有序的进行;

  11. 维护保养、管理实验设备、仪器,并定期做检查、统计。

    (三)生产技术员3人

1、要求:本科以上学历,制药、药学,化学等相关专业;熟悉化学合成药的生产工艺、设备、流程及质量标准;有一定的沟通能力及较强的团队合作精神;有明确的发展方向,愿意从基层技术类岗位踏实做起;能严格履行职责、诚实正直、认真细致。

2、职位描述:

  本岗位为公司作为关键生产线上质量管理、设备技术骨干培养和选拔。

  1. QC  5

        1、要求:本科以上学历,制药、药学,化学等相关专业;

        2、职位描述:

       1根据药典、注册标准、各种法规及企业内部要求制定原料、包材、工艺用水、中间体、成品的质量标准及分析方法。

        (2)负责制定检验用设备仪器、试剂、标准品、滴定液、培养基、菌株的管理办法,并认真实施。

        (3)组织并确保取样、检验、记录、报告等全过程工作按照规定执行。

  2. 薪资待遇

      全日制实习,实习周期要求三个月。表现优异可提高工资待遇,缩短试用期。实习期工资2000-3000元/月。转正后工资:3000-4500 奖金(400-1000元)。

    福利待遇:
    1
    、五险一金:公司严格按照《劳动法》为员工缴纳五险一金。
    2、食宿:公司免费提供住宿。

    3、工作时间:08:00-12:00,12:30-16:30;一周5天工作制。
    4、假期:婚假、产假、丧假、工伤假、年假等均为有薪假期,病假为部分有薪假期。
    5、工资构成:固定薪 月度奖金。
    6、每两年进行晋升机会。
    7、完善的培训机制,良好的企业文化氛围。

    三、联系方式:

    联系人:李先生 13853153677  李女士13969062942

    联系方式:0531-83260901    邮箱:ms1126@

    地址:章丘区龙泉路6121号(济南明水眼科医院西300米,章丘区火车站北500米)(距离济南市区36千米,每天早晚发班车)

    公司网址:ww***com[点击查看]

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