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岗位职责:
1. 负责医疗器械产品注册;
2. 监督各部门质量管理体系的实施运行以及纠正;
3. 负责上报药监等部门的资料整理、审核;
4. 负责企业内部质量管理体系的持续改善和提高。
任职要求:
1. 2017年应届毕业生,临床医学、药学、生物工程、医疗器械、计算机、化工等专业优先。
2. 做事认真、负责,善于学习。