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(一)岗位职责:
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理,包括批生产记录的审核与放行;
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作;
3、产品质量文件的管理;
4、公用系统的日常监控工作;
5、重要原辅料供应商的审计工作;
6、GMP自检、GMP认证(再认证)工作;
(二)岗位要求:
1、本科及以上学历,药学或制药工程等相关专业,英语六级;
2、具有药学相关知识,熟悉GMP生产质量管理知识,熟练操作计算机;
3、责任心强,具有团队精神,良好的沟通能力。