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[宜春]江西同和药业股份有限公司

(全职,发布于2017-07-28) 相关搜索
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(一)岗位职责:

1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理,包括批生产记录的审核与放行;

2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作;

3、产品质量文件的管理;

4、公用系统的日常监控工作;

5、重要原辅料供应商的审计工作;

6、GMP自检、GMP认证(再认证)工作;

(二)岗位要求:

1、本科及以上学历,药学或制药工程等相关专业,英语六级;

2、具有药学相关知识,熟悉GMP生产质量管理知识,熟练操作计算机;

3、责任心强,具有团队精神,良好的沟通能力。



发布时间
2017-07-26
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