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[浙江]浙江奥翔药业股份有限公司

(全职,发布于2017-09-19) 相关搜索
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岗位职责:

1、负责药品注册资料的翻译和校对等整理工作。

2、初步审核撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料。

3、跟踪并促进申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与外部机构、内部其他部门的日常沟通。

4、帮助研发部门解决项目的标准的界定问题

 

任职要求:

1、药学、化学、分析或医药化工类专业,硕士及以上,CET-6

2、具备良好的沟通与协调能力。


发布时间
2017-09-19
联系电话:
0576-85589365
应聘邮箱:
hr@
工作地点:
浙江省临海市