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岗位职责:
1、负责药品注册资料的翻译和校对等整理工作。
2、初步审核撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料。
3、跟踪并促进申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与外部机构、内部其他部门的日常沟通。
4、帮助研发部门解决项目的标准的界定问题
任职要求:
1、药学、化学、分析或医药化工类专业,硕士及以上,CET-6。
2、具备良好的沟通与协调能力。