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公司简介
亚宝药业集团股份有限公司是山西省医药行业首家上市公司和首批认定的高新技术企业。集研发、生产、销售和中药材种植于一体,下设21个分子公司,资产总额42.5亿元,年销售收入20多亿元,员工6000余人。
在全国5030余家医药企业中,亚宝药业综合实力排名第87名,是工信部认定的“中国医药工业百强企业”,创新力居全国20强之列,是“中国医药研发产品线最 佳工业企业”。“亚宝”商标为中国驰名商标。
公司在北京、上海、太原、成都、贵阳、运城等地建有9大生产基地,3大研究基地,2大中药材种植基地。9大生产基地全部通过国家新版GMP认证,其中,北京生物制药通过了美国FDA cGMP认证,三分公司通过了欧盟GMP认证。
招聘简介
一、制剂研究员(招聘人数2名)
职位概要:主要进行国外文献检索,药物新剂型设计、处方筛选、生产工艺研究,制剂稳定性研究,动物药物动力学研究,制剂申报资料撰写,制剂专利撰写等。
岗位职责:
1、药剂学研究;
2、负责制定药物制剂工艺研究方案(制剂处方筛选,制剂工艺优化、包装设计、运输条件选择、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究);
3、负责组织实施制剂工艺研究方案,撰写并审核制剂工艺研究相关申报资料。
任职资格:
1.硕士以上学历,药剂学等相关专业
2.药物制剂理论扎实;熟悉药物新剂型、新技术;能够娴熟的阅读翻译外文文献资料;熟练运用药物动力学/生物药剂学理论知识进行药物新剂型设计开发;
3.有上进心,责任心,敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力。
二、合成实验员(招聘人数:3名)
岗位职责:
1、在上级科研人员的指导下,承担并完成具体的实验工作,对实验结果负责。
2、实验过程中,认真观察实验现象,真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录,不得漏记和随意涂改,不得伪造、编造数据;实验过程中出现异常情况应及时报告开发员,分析原因;
3、做好实验室的卫生、值日、安全等各项日常工作,保持健康、安全、清洁、有序的工作环境。
任职资格:
1、本科以上学历,有机化学,分析化学等专业
2、能够在上级科研人员指导下,完成具体试验工作。
3、实验结果真实有效,记录规范。
4、能够及时对实验数据和结果进行归纳总结,为项目的顺利开展提供合理性建议
三、分析研究员(招聘人数:5名)
岗位职责:
1、协助组长进行药物质量研究工作;
2、协助组长进行新药的质量方法的建立和验证及相关方案制定;
3、协助检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展;
4、协助撰写相关的注册申报资料和原始记录。
任职资格:
1、本科学历以上,熟悉药物分析技术,药物分析专业
2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求,熟悉申报资料的撰写和整理工作,能够独立编写注册申报资料以及原始记录;
3、熟练使用各种常规分析仪器,特别是各种色谱分析仪器,掌握分析仪器的日常维护;
4、文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库;
5、诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
四、医学专员(招聘人数:1名)
岗位职责:
1. 负责上市产品的临床研究项目的管理工作。熟悉临床研究项目流程,监查和稽查,对项目进行管理和跟进;
2. 负责研究资料的撰写,总结报告的撰写,研究结果的呈显,研究论文的发表;
3. 搜集产品相关领域的医学信息,追踪、分析医药相关领域热点;
4. 医学研究项目存档资料的管理。
任职资格:
1.本科以上学历,临床医学、医学相关专业,
2、良好的英文读写能力;
3. 较强的语言表达、沟通能力和团队合作精神
五、临床监察员(招聘人数:1名)
岗位职责:
1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估;
2、负责临床试验项目进度及质量管理,监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究;
3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告;
4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题;
6、必要时招募、管理受试者;
7、负责临床试验过程中相关档案的管理。
任职资格:
本科学历及以上,临床医学、医学相关专业
熟悉GCP及药物研究的相关法律法规;思路清晰,善于协调、沟通,具有前瞻性眼光、开拓精神和全局观念。具备优秀的外联和公关能力,具备解决突发事件能力。
具有较强语言表达能力与沟通能力,具有良好的团队合作精神及专业素质。
工作条件:现代药物制剂设备和分析仪器齐全。
工作场所:北京经济技术开发区科创六街亚宝药物研究院(亦庄)。
校园宣讲会
时间:2017年11月8日
地点:就业指导中心
联系方式:wanghaiyue@
详情请咨询河北大学就业指导中心