方达医药技术（苏州）有限公司招聘药物研发制剂/分析研究员及小分子生物分析研究员

方达医药技术（苏州）有限公司

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• 单位性质：民营企业
• 联系人：张翠娟
• 单位行业：科学研究和技术服务业
• 联系电话：0512-85187156
• 单位规模：50-300人
• 电子邮箱：cuijuanzhang@

• 工作城市：江苏省
• 发布日期：2017-11-15 11:02

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信息来源： 中国药科大学就业网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

• 职位列表

职位编号	职位名称	需求专业	需求人数	工作性质	薪资
1517729	药物研发分析研究员	【硕士】药物分析学,【硕士】药学,【本科】药物分析,【本科】药学（基础药学理科基地）	10	全职	6000-7999
1517730	药物研发制剂研究员	【硕士】药学,【硕士】药剂学,【本科】药物制剂（卓越工程师）,【本科】药物制剂(卓越工程师),【博士】药剂学,【本科】药物制剂	10	全职	6000-7999
1517731	商务专员/助理	【本科】国际经济与贸易,【本科】工商管理,【本科】市场营销,【本科】药学	1	全职	4500-5999
1517732	小分子生物分析首席研究员（项目负责人/PI）	【硕士】药学,【硕士】药物分析学,【硕士】化学,【硕士】药学,【硕士】药物化学,【硕士】药学,【本科】药学,【本科】药物化学	5	全职	6000-7999
1517733	小分子生物分析研究员	【硕士】化学,【硕士】药物化学,【硕士】药学,【硕士】生物学,【硕士】药物化学,【硕士】药学,【硕士】生药学	10	全职	6000-7999

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公司简介

方达医药技术有限公司是一个全球型全方位药物研发外包服务公司（CRO）， 于2002年成立于美国新泽西州，2004年迁址并重新注册至美国宾夕法尼亚州，总部设立于美国宾州费城西郊的埃克斯顿。我们提供一体化服务。业务范围包括CMC药品制剂研发、临床试验、生物分析、CGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

方达医药已有12年的发展历史在中美两国拥有近500全职员工，拥有超过两千万美元的药品研发及制剂先进仪器设备。方达医药获得每年近50%的效益增长。

2013年3月 方达医药(中国)临床研究中心和生物分析实验室成功通过美国FDA和欧盟申查。

2014年5月，泰格医药以现金形式正式收购方达医药作为其产业链的重要组成部分。

 

 

药物研发分析研究员（5-10人）

岗位职责：

1.熟练使用常用分析仪器设备如HPLC、GC等，具有一定的设备维护保养知识。

2.能独立建立质量标准、分析方法等；

3.支持药物处方前实验，处方筛选的分析方法开发和验证。

4.监督开发和维护相关文件及其它有关的研发报告。

5.给内，外部开发的产品的分析研究提供技术和科学支持和服务

6.撰写，审查各种方案和报告，例如分析方法验证，清洁验证，工艺评价，方法转移等。

7.在cGMP法规指导要求下高质量完成本职工作

8.对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写分析实验报告，与制剂部进行技术交流；

9.审查数据趋势，管理实验室相关的稳定和变化的控制方案。

10.良好的团队合作精神，工作积极主动，责任心强。

任职要求：

1.硕士及以上学历，药物分析专业或相关专业

2.良好的团队精神和沟通协调能力

3.英语四级以上

 

 

药物研发制剂研究员（5-10人）

岗位职责:

1.能根据相关参考资料独立设计处方并进行处方筛选和处方优化等相关的研究。

2.能对试验中出现的问题进行分析，并提出解决方案解决问题。

3.确保及时完成新产品的研发，如：处方设计；研发稳定和生物等效性配方；研发符合 美国FDA和中国SFDA 要求产品。

4.监督所有注册批次的制造；审查和批准如协议、生产记录、规格和研发报告等技术文件。

5.指导和管理与申报批次生产有关的所有活动， 如撰写，审查和批准的技术文件（协议，生产记录，规范，研究报告等）。

6.与生产，检验，物料管理部门沟通，确保处方放大和商业化生产的顺利进行 。

7.能很好的与组员合作，协助主管进行工作。

8.熟悉FDA仿制药，新药申报流程及国家相关政策法规。

9.英语熟练，能查阅外文文献并用英文记录实验数据

10.具有相关的制剂实验操作技能和一定的分析和解决问题的能力。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，药物制剂专业或药学相关专业。

2.英语国家四级以

 

 

小分子生物分析首席研究员（项目负责人/PI）（3-5人）

工作职责:

1．新的生物分析方法开发和验证，并进行生物样品测定；

2．维修（或隔离/识别问题）的工具，并培训初级使用LC / MS / MS；

3. 回顾数据并撰写分析报告；

4．签署最终报告，与客户沟通解决技术问题；

5．遵守所有相关GLP法规的GLP工作；

6．培训其他员工，为后进生提供技术帮助。

岗位要求:

1．分析化学、药学、化学、生物学或相关领域理科学士/硕士；

2．几年的分析工作经验，使用LC / MS / MS

3.  液相色谱法分离药物类化合物的体会。

4．熟悉生物样品制备工艺，如蛋白质沉淀法、液液萃取法、固相萃取法等。

5．在分析实验室仪器包括pH计、离心机、顶点、均质机、吸管经验等。

6．良好的英语沟通能力（6级或以上）。

 

小分子生物分析研究员（若干）

工作职责:

1．向PI（组长）汇报；

2．评估和开发新的分析方法，编写SOP，执行仪器维修，准备和回顾数据包，并撰写报告或数据包的叙述；

3． 准备详细的项目工作计划和研究方案；

4．开发和验证新的分析测试程序和方法；

5．为初级员工提供新的仪器和技术方面的技术指导和培训；

6．符合相关GLP法规和准则而进行分配的研究、数据分析、解释和说明文档；

7．签署最终报告，与客户沟通解决技术问题。

岗位要求:

1．药学、化学、生物或相关专业本科学历，5年以上相关制药经验；

2．熟悉现代分析方法和仪器/技术，包括但不限于高效液相色谱法，气相色谱法，液相色谱/质谱，液相色谱/质谱/质谱；

3. 精通技术英语。

福利待遇

1.社会保险&公积金

2.年度健康体检

3.节日福利

4.午餐补贴

5.弹性工作制

6.团队活动（拓展/旅游）

7.长期服务奖（3年/5年/10年）

8.月度奖/年终奖

9.优秀员工美国总部培训的机会

 

联系方式

简历投递邮箱：

cuijuanzhang@/hrsuzhou@

公司地址：苏州市吴中区吴中大道1336号C座三楼

乘车路线：乘坐62，628，503至旺村桥站下即到（火车站南广场乘快线8号至文正学院下，转62.628.503至旺村桥站下即到）

联系人：沈女士 0512-85550240/15962151212

Email: cuijuanzhang@

Website: ww***com[点击查看]