职位描述:
根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
岗位职责:
1. 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务;
2. 根据项目需求不断修改完善项目软件;
3. 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报;
4. 确保项目的各阶段符合SOP要求;
5. 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通;
职位要求:
1. 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药,计算机,数学等专业优先考虑;
2. 英语四级以上,良好的英文阅读能力和文档撰写能力;
3. 有药企或CRO公司工作背景,熟悉CDISC SDTM标准者优先录用;
4. 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强;
5. 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力;
6. 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识;
7. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务;
福利待遇:
1.试用期工资4500,转正工资5500元,根据个人能力有提升。
2.国家规定的五险一金,年假、
3.签订正式合同,合同期限3年,试用期3-6个月。
4.工作两年表现突出者可以申请到美国总公司工作
5.弹性工作时间