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工作职责:
1.了解并熟悉临床试验的基本流程,及时有效地在试验过程中审阅系统报告;
2.阅读临床试验文档,核查系统数据的正确性和完整性,并识别错误及缺失信息;
3.与临床研究团队合作,及时解决系统中出现的数据问题;
4.临床试验团队提供包括临床试验方案,研究者信息,实验室地址等相关数据的录入服务。
任职资格:
1.本科及以上学历,药学,医学,生物相关专业优先;
2.熟练使用MS Office;
3.具有良好的英语听说读写能力优先;
4.注重团队合作,良好的沟通技巧,认真仔细,具有上进心;
5.每周工作3天,实习期6个月。