一、企业简介

希麦迪可以提供全方位的临床开发服务，包括药品注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等。成立于2017年1月，在短时间内，希麦迪已经成为多家国内外知名申办方的临床CRO合作伙伴。

希麦迪的团队聚集了行业内的精英，一年以来发展迅速。目前公司已在北京、广州、武汉、南京、美国新泽西设立分支机构，人员规模已超过100人，其中多数成员拥有超过5年行业经验，核心人员拥有10-20年行业经验。

希麦迪拥有一支30人的临床监查团队和项目管理团队，拥有丰富的新药I-III期临床和BE试验经验，参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。此外，希麦迪在郑州和菏泽等地与当地医疗机构共建了3家高质量的I期试验中心，拥有超过200张床位。数据统计团队规模已突破50人，拥有丰富的CDISC执行经验和FDA申报经验。Medidata Rave/Balance 系统建库和使用经验，并于2017年7月完成了Medidata Rave和Balance系统的认证。

在南京市江宁区，希麦迪建设了一座顶级的生物样本分析实验室，面积超过1000平米；采用Watson LIMS系统，并投入10台液质联用，包括4台AB5500和6台AB6500。

二、公司福利：

社会保险、住房公积金、商业保险、带薪年假、带薪病假、节日福利（元旦、春节、三八、端午、六一、中秋）、生日福利、餐费补贴、话费补贴、团队旅游、团建活动、健康体检、结婚礼金、新生儿祝贺、探望慰问生病员工、吊唁金、年终奖金等。

三、招聘流程及网申

招聘流程：网上申请&直接发送简历至HR邮箱——初试——复试——签订就业协议——可视情况安排实习

注意事项：请及时投递简历，简历筛选成功之后，您会收到面试通知。

简历接收邮箱：HR@

邮件主题和简历命名格式：应聘职位 专业 学历 学校 姓名                       

联系人：张小姐

联系电话：025-58707820

南京办公室：南京市菲尼克斯路99号2幢1层

北京办公室：北京市朝阳区广渠路11号院1号楼金泰国际大厦第15层 A1507

广州办公室：广东市越秀区中山三路33号中华国际中心B塔1407室

武汉办公室：武汉市武昌区中南路

同学们也可以登录希麦迪官方网站ww***com[点击查看]了解更多。根据各自的需求，选择的感兴趣的岗位，我们会尽快筛选简历！

CRmedicon欢迎2018届毕业生的加入！带您进入迅速发展的CRO朝阳行业!还以为CRO公司只有CRA和CRC吗？那您就OUT啦！

招聘职位：

统计程序员

岗位职责：

1、根据公司SOP对临床试验数据进行标准化，编写SAS程序建立ADS；

2、使用SAS软件进行数据处理，建立统计数据清单、统计表格，生成统计报告；

3、与相关项目责任人沟通，提供支持，完成临床试验工作；

4、为数据管理员提供编程支持，编程核查数据；

5、对项目进行编程QC；

6、理解方案、SAP，必要时给出恰当建议。

7、完成部门的其他相关工作。

任职要求：

1、流统、公卫、数学、统计、理工科类专业本科以上，硕士优先；

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件；

3、英语六级以上，有SAS经验者优先考虑；

4、工作认真细致有责任心；了解并有意愿在CRO行业工作。

临床数据管理员

岗位职责：

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；

2、参与项目启动工作，编写数据管理计划；

3、编写数据核查计划及程序；

4、撰写数据管理报告；

5、解决数据管理过程中出现的问题。

任职资格：

1、医药类、英语相关专业本科以上，硕士优先；

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件；

3、英语读写熟练，英语六级以上，口语优秀的优先；

4、工作认真细致有责任心；了解并有意愿在CRO行业工作。

数据库设计师

岗位职责：

1、临床试验数据库设计、搭建、测试及维护；

2、数据库核查程序撰写；

3、其他数据库后台开发维护；

4、Medidata、太美、百奥知等EDC数据库创建与维护。

任职资格：

1、医药/计算机/理工科类专业本科以上，硕士优先；

2、熟悉SQL数据库/C#/HTML，热爱编程及数据库工作；

3、英语读写熟练，英语六级以上，口语优秀的优先；

4、工作认真细致有责任心；了解并有意愿在CRO行业工作。

生物分析研究员

岗位职责：

1、掌握生物样品分析基本技能，应用灵敏、可靠和高效的LC-MS/MS分析检测方法进行临床生物样品的分析和TK/PK评估。

2、进行大批量样品分析和数据分析，数据质量控制和解释；

3、确保研究项目的进度与时间表的准时和一致性；

4、与PI及相关人员协调各项研究活动，确保工作效率和质量；

5、协助PI编写实验项目总结报告；

6、严格遵循法规从事每项研究项目的进行，积极协助解答QA审查结果及问题解答；

7、确保GLP法规和SOP的施行，严格遵循临床生物分析实验室所要求的数据及信息安全保护措施，妥善维护、管理工具、计算机程序和SOP。

任职要求：

1、化学分析、生物化学、药学、临床药学相关专业本科，硕士以上优先，有相关工作经验优先；

2、优秀的口头和书面沟通能力，英语读写熟练，口语优秀的优先；

3、工作认真细致有责任心，优秀的团队合作能力；

4、熟悉SCIEX-Analyst软件或有实验室信息管理系统经验优先。