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信息来源： 江苏医药职业学院就业指导网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

CRC（Clinical research coordinator）即临床协调员，是指经授权在临床试验（项目）中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作（即项目的管理工作），也是临床试验的参与者、协调者。临床试验作为朝阳产业，CRC为项目的有效推进和临床试验的质量提供保障，在临床试验中发挥着不可替代的作用。

岗位职责：

1. 根据GCP和研究方案要求，协助完成临床项目的各项工作；

2. 协助项目受试者的管理工作，包括受试者招募、筛选、入组、随访等；

3. 协助完成试验标本的处理、保存和运送工作；

4. 协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；

5. 协助完成临床研究药物及其相关物资的管理，并完成相关记录；

6. 按照试验计划与研究中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录；

7. 完成其他的相关工作。      

任职要求：

1. 医药相关专业；

2. 能熟练应用office等办公软件；

3. 具备良好的沟通、协调能力； 

4. 吃苦耐劳，主动学习能力强；

5. 有较强的责任心、积极进取、谨慎细致；

6. 具备良好的服务意识和团队协作精神。

简历投递方式: 应聘者请将个人word文档简历（附生活照片）发送至工作邮箱：ausachinalygch@，邮件主题请按“学校 专业 学历 姓名”的格式填写。