【江苏恩华药业股份有限公司】

（一）物料专员

1、职责

（1）跟踪相关政策、法规，按照法规要求，组织已上市产品的相关变更，确保物料、产品的合规性；

（2）及时关注制剂产品物料的变更信息，对制剂产品提出相应的变更申请，并组织相关部门实施。

2、任职要求

（1）本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，男女不限；

（2）能熟练使用Excel、Word等办公软件和网络；

（3）服从领导安排，工作认真负责，具有较强的沟通能力、分析解决问题的能力。

（二）药物制剂设备验证专员

1、职责

（1）起草与修订验证仪器标准操作规程；

（2）及时跟进新的法规及规范，对验证方案提出更新升级；

（3）汇总验证数据，编写验证报告并归档；

（4）负责安排与协调验证仪器使用与定期校验工作。

2、任职要求

（1）本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，男女不限；

（2）熟练掌握办公软件使用，具备一定的文字处理能力、制图能力以及统计分析能力；

（3）具备一定的协调组织能力，处理好生产车间、质量部门和工程部门之间的工作关系。

（四）药物制剂分析研发员

1、职责

（1）可以独立进行分析、分离方法的开发；

（2）熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器；

（3）配合上级，完成分析分离任务。

2、任职要求

（1）本科及以上学历，药物分析、药学相关专业，男女不限；

（2）能熟练使用各种药品分析仪器；

（3）优良的英语听说读写能力；

（4）服从领导安排，工作认真负责，具有较强的沟通能力、分析解决问题的能力。

（五）药物制剂工艺改进研发员

1.职责

（1）负责药品制剂实验室工艺改进；

（2）具有药物制剂研发或生产技术工作经验，能熟练操作和维护制剂设备；
（3）勤奋、上进、严谨、具有团队精神和良好的沟通协作能力。

2.任职要求

（1）硕士及以上学历，药物制剂相关专业；

（2）具有药物制剂研发或生产技术工作经验，能够熟练操作和维护制剂设备；

（3）勤奋、上进、严谨、具有团队精神和良好的沟通写作能力。

（六）法规专员

1、职责

（1）跟踪制剂、原料国内外法规指南和产品注册资料，进行差距分析持续完善公司质量体系；

（2）支持制剂、原料国内外质量认证和供应商审计；

（3）负责印刷包材审核和设备变更备案资料等申报资料的审核；

2、任职要求

（1）本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，男女不限；

（2）工作认真负责、有良好的职业道德，具有一定的组织协调能力、较强的沟通能力、分析解决问题的能力、文字表达能力；

（3）优良的英语听说读写能力；

工作地点：江苏省徐州市

徐州环境优美、交通便利，具有“五省通衢”之称，公司提供快速晋升通道，良好的福利待遇，优越的工作环境。

联系人：孟经理/周女士

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