[石家庄]石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司

职位描述

用人单位介绍

岗位职责：

1、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、 完成临床试验数据录入

5.负责联系临床医生、患者，协调医患关系，准备临床研究相关资料，并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访。

任职要求：

1.医学、护理学或药学等相关专业大专以上学历。

2.1年以上CRC工作经验。

3.较强的沟通协调能力、说服能力、组织策划能力。

4.身体健康、形象好、气质佳。

用人单位名称：石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司

• 用人单位规模：50-99人
• 用人单位性质：科研设计单位
• 所属行业：制造业
• 用人单位地址：
• 用人单位介绍：
凯瑞德医药科技发展有限公司于2008年由多年从事药品研究、药品注册、药品认证的资深人士共同投资设立。依托雄厚的科研能力、国际认证经验及卓越的专业素质，专注于医药健康产品研发与转让；医药健康产品国内、国外注册及国际认证代理；医药健康产品技术服务与咨询等业务。企业中硕士生比例已达30%，本科生占95%。公司员工均有深厚的药学专业背景，并多年从事药品研发管理，药品认证和临床工作。