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职位描述:
1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作:
2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
3、协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等;
5、协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、协助CRA的监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;
7、协助CRA、研究者及时完成数据答疑;
8、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
9、公司指派的其他工作。职位要求:
1、临床医学、药理学等相关专业,本科及以上学历;
2、熟练使用Word, Excel等办公软件;
3、熟悉临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规;
4、工作积极主动,良好的沟通协调能力和承受工作压力;
5、适应经常出差;
6、较强的独立工作能力及良好的团队合作精神;工作地点:江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号;
联系电话:0516-66666216 周先生
联系邮箱:zhouhang@