激扬青春 • 无与“伦”比

——科伦药物研究院转化医学团队2019届校园招聘

关于我们

科伦集团

●丨创立于1996年，拥有海内外100余家下属企业的药业集团

 ●丨旗下科伦药业为A股上市公司（股票代码：002422）

 ●丨全球规模最大的输液制造商

 ●丨全球规模最大的抗生素中间体制造商

 ●丨全国医药制造业前10强

 ●丨2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过30亿元人民币

 

科伦药物研究院

▲团队建设

 ●丨实施人才战略，相继在全球引进100余位来自辉瑞、默克等国际知名企业的化学小分子和生物大分子等不同关键药物研究平台的领军科学家

 ●丨五年时间，团队由120余人发展到1700余人

▲研发体系

 ●丨构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西）研究分院为分支机构的集约化研发体系

▲产品线布局

●丨围绕肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管等17个疾病领域未满足的临床需求、疾病新靶点和新技术进展，全面推进面向国内外市场的小分子、大分子仿制和创新产品的布局

 

创新药物研发对转化医学人才的需求

临床研究是创新药物研发过程中耗时最长、花费最多的环节，是检验药品有效性及安全性的最终环节。临床研究的成功取决于科学的设计和规范的运营操作，临床科学及临床运营是临床团队的两个重要组成版块。

医学科学的需求贯穿创新药物研发的全过程，医学科学特别是转化医学在创新药物研发的靶点选择、候选化合物的确定、临床申报及临床研究中的策略制定、方案设计、结果解读等关键环节具有不可替代的作用，是确保药物研发符合临床需求、临床前向临床成功转化的基础。

中国的转化医学研究和药物创新正处于大发展的历史机遇期，要想实现对世界先进药企的快速赶超并自立于世界医药卫生事业之林，就必须医药协同、有机结合，并着力进行与国际化相适应的临床及转化医学研究能力建设。

其中，与国际接轨的临床研究科学家及转化医学科学家的培养至为重要，不仅能提供未满足临床真实需求，而且有助于大幅提升我国的临床研究与转化医学能力，快速增强我国医学科学的国际化综合研究能力。

 

我们需要

 

临床研究中心职位：

职位一：    临床监查员     工作地点：全国

职位描述：  1、完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按药物临床研究质量管理规范的要求、遵循试验方案开展；

2、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；

3、制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度、高质量完成。

任职要求：  1、临床医学/药学相关专业本科及以上学历；

2、性格外向，诚信、严谨，有较强的责任感，良好的应变、沟通和协调能力，亲和力强，适应经常出差；

3、对GCP和临床研究操作流程有一定的了解。

 

职位二：    临床医学专员           工作地点：成都    

职位描述：  1、在上级指导下设计临床研究方案，起草伦理资料等项目相关文件；

2、承担临床相关申报资料的撰写；

3、根据项目特点，制定临床开发整体策略计划；

4、提供项目开发及临床研究过程中相应的医学技术支持。

任职要求：  1、临床医学或药学相关专业硕士及以上学历；

2、具备良好的文献检索和外文文献翻译能力，有较强的文字撰写功底；

3、善于主动学习及思考，思维敏捷，执行力强；

4、熟练运用各类办公软件；

5、对临床研究有一定的了解及兴趣。

 

职位三：    临床药代分析专员      工作地点：成都      

职位描述：  1、设计临床试验生物分析方案，审核生物分析报告，计算分析药代动力学数据；

2、负责生物分析中心的监查工作；

3、与分析单位、药代专家沟通衔接，确保临床生物样品分析工作顺利进行以及项目中药代相关问题的及时解决。

任职要求：  1、药物分析、药理学及临床药学相关专业硕士及以上学历。

2、熟悉 CFDA 或 FDA 生物样品分析及药代动力学实验相关指导原则。

3、有 LC-MS/MS 使用经验，尤其是生物分析方法验证及生物样本分析经验。具备药代动力学基础知识，具有药代动力学实验或项目的研究经验。

4、有较强责任心和团队合作能力。

 

职位四：    生物统计师            工作地点：成都      

工作职责：   1、参与临床项目方案设计：样本估计、主要与次要终点指标选择、统计目的与假设设定、制定统计分析方案；

            2、临床运营支持：随机与盲法的设计与实施、随机相关人员培训：

            3、撰写统计相关文档：负责撰写SAP与SAR、QC程序员统计分析结果、审核  临床研究报告；

            4、统计分析外部资源管理。

任职要求：  1、硕士及以上学历。

            2、生物统计及相关专业。

            3、有2年以上生物统计师工作经验优先；熟悉国家统计分析相关法规与指导原则。

            4、认真负责、积极主动、好学、勤于思考，有较强的团队意识、良好的沟通能力、能认同公司文化。

 

职位五：      统计分析师            工作地点：成都      

工作职责      1、数据管理方面：编写SAS程序实施EDC数据线下核查、按照CDISC标准对EDC数据进行标准化；

              2、统计分析方面：使用SAS软件进行统计分析，按照要求出具标准统计表格与图表；

              3、宏程序开发：开发属于本公司专利优质的宏程序。

任职要求      1、学历要求：硕士及以上学历。

              2、专业要求：统计或数学相关专业、计算机相关专业、医学统计专业

              3、工作经验和能力要求：能熟练使用SAS、R统计分析软件，有两年以上SAS编程经验者优先。

              4、职业素养认真负责、积极主动、好学、勤于思考，有较强的团队意识、良好的沟通能力、能认同公司文化。

 

职位六        数据管理师             工作地点：成都

工作职责      1、参与临床方案的审阅，协助医学撰写和统计师完成方案的定稿；

2、设计CRF，与医学撰写和统计师在规定的时间内完成CRF的定稿；

3、协助完成数据库建库，进行数据库的测试，保证EDC按照指定的时间上线；

4、全程管理临床试验的数据管理活动，撰写相关文档：如数据管理计划、数据核查计划、CRF填写指南、SAE一致性核查计划、外部数据的传输文档、数据管理报告等；

任职要求      1、学历要求：硕士及以上学历。

2、专业要求：医学、公共卫生、预防医学、流行病学及相关专业。

3、工作经验和能力要求：有2年以上数据管理工作经验优先；熟悉数据管理法规与指导原则。

4、认真负责、积极主动、好学、勤于思考, 有较强的团队意识、良好的沟通能力、能认同公司文化。

 

职位七：    药物安全警戒员           工作地点：  成都

工作职责：

1.    
在Argus数据库完成安全数据录入

2.    
按照科伦模板撰写SAE事件经过

3.    
审核SAE报告，保证数据准确信、一致性、完整性等、完成ICSR个例报告后续流程，如必要，向研究者提出质疑

4.    
遵守国内外药物警戒法规，和科伦内部相关SOP

5.    
执行药物警戒经理安排的其他工作

任职要求：    1、学历要求：硕士以上。

2、专业要求： 医学或药学研究背景。

3、工作经验和能力要求： 

（1）熟悉药物研发流程，头脑清晰，反应敏锐，思维缜密；

（2）具有文献资料搜集和整理分析能力；

4、职业素养：工作负责，有进取心，勤勉不懈，热情主动，态度严谨，能积极学习新知识和技能，注重自身发展，具有团队精神，乐于与他人沟通，适应能力强。

5、语言要求：大学英语6级及以上。

 

职位八：    临床药理专员      工作地点：成都      

职位描述：  1、在创新药物的临床研究申报（IND）阶段，系统审阅临床前药学，药动/药效学及毒理数据，并做出评估并向临床前部门反馈信息；协助临床药理经理/总监决策IND临床方案及后续临床策略；

2、协助临床药理经理/总监对创新药物临床方案中的临床药理相关内容提出初步方案设计；

3、负责与非临床板块进行紧密衔接，做好沟通及交流工作；

4、 执行药动学参数计算及解读。

任职要求：  1、临床药理学及临床药学、药物分析等相关专业硕士及以上学历；

2、熟悉 CFDA 或 FDA 生物样品分析及药代动力学相关指导原则，具备药代动力学基础知识，具有药代动力学实验或项目的研究经验；

3、最好具备LC-MS/MS或大分子样品分析经验，尤其是生物分析方法验证及生物样本分析经验；

4、英语国家六级以上，文献检索和阅读能力强；

5、其他：认真踏实工作态度、沟通能力强、有责任心。

 

 

医学信息中心职位：

职位九：    创新靶点研究科学家      工作地点：成都

职位描述：

以临床医学知识和经验为基础，研究未满足的疾病治疗需求和全球创新药物的前沿靶点，进行创新药物的选题立项；

任职要求：

1. 学历要求：硕士及以上学历；

2. 专业要求：临床医学、临床药学、药理学、生物学等相关专业；

3. 能力要求：具备疾病领域相关基础研究经验、临床实习者优先；具有较强的信息检索、收集、解读能力，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力，良好的中、英文读写能力，能独立检索和分析英文资料。

4. 职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上、团队协作、具有独立思考和解决问题能力。

 

职位十：    创新转化医学科学家      工作地点：成都

职位描述： 

1. 在创新药物研究过程中，特别是临床前和早期临床研究阶段，研究和提炼该项目与标准治疗方法之间的差异化特征，以推动药物的成药性研究；

2. 在上述工作基础上衔接非临床和临床研究，与临床研究团队共同确定临床研究策略，推动临床研究的顺利进行。

任职要求： 

1. 学历要求：硕士及以上学历；

2. 专业要求：临床医学、临床药学、药理学、生物学等相关专业；

3. 能力要求：具备疾病领域相关基础研究经验、临床实习者优先；具有较强的信息检索、收集、解读能力，较强的文字撰写能力和逻辑分析能力，良好的中、英文读写能力，能独立检索和分析英文资料。

4. 职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上、具有独立思考和解决问题能力。

 

我们这里有

充满竞争力的薪酬

完善的职业发展体系： 提供完善的职业培训和晋升体系

健全的福利保障：    “七险（养老、医疗、大病医疗、工伤、失业、生育、意外险）”、“一金”、免费住宿、免费工作餐

 

联系我们：

地址： 四川省成都市温江区海峡两岸科技园新华大道2段666号

电话：028-67255174

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如：张三-四川大学-本科-临床监查员-华南

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