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岗位职责 |
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 |
2、选择临床试验机构,签订合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程; |
3、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。 |
4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题等 |
岗位要求 |
1.本科及以上学历,临床药学、临床医学、预防医学、药理学、药学等专业 |
2、积极、独立的工作能力 |
3、长期出差,需要很强的抗压能力 |
4、工作认真、仔细,有较强的沟通与表达能力 |