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威海吉威重症医疗制品有限公司
举办日期:2018-10-24
单位名称 | 威海吉威重症医疗制品有限公司 | ||
所在区域省市 | 山东省 威海市 威海市高技术产业开发区 | 单位性质 | 企业 |
单位地址 | 大连路68号 | 邮编 | 264209 |
场地: 中心校区就业中心扬帆厅 |
时间: 2018-10-24 14:00-18:00 |
标题 | 新加坡柏盛医疗|威海吉威重症2019校园招聘 | 招聘截止日期 | 2018-10-17 | |
应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | yt.wang@ | |
招聘简章: | ||||
新加坡柏盛国际有限公司(柏盛国际)成立于1990年,经历了二十多年的重症监护类介入医疗用品的研发、生产、市场、销售的积累。多年以来,公司遵循在研发和技术上进行投资,提供给患者安全与健康的产品,并通过保持和运行持续适用的质量管理体系,使企业产品能够有效的满足顾客要求,同时符合所服务市场的医疗器械法规要求。 1991年-2010年,公司持续研发出热稀释漂浮导管、第一代压力传感器BIOTRANS、中心静脉导管、第二代压力传感器 BIOTRANS II、取血栓导管、双极临时起搏导管、新一代全抛压力传感器、中心静脉导管复合包、不含乳胶的热稀释漂浮导管、新款压力传感器 Catrans等多项产品,并以其技术成熟、品质优异,在国际上达到一流水平,获得了全球五十多个国家及地区的CE、FDA等注册认证,产品销往亚太、欧洲、美洲、拉美等国家和地区。 2003年,柏盛国际在中国威海投资设立全资子公司——威海吉威重症医疗制品有限公司(吉威重症医疗),成功地拓展了中国市场。 2017年10月与新加坡柏盛集团分拆独立后,柏盛国际将不断扩大其CCP重症医疗业务全球销售中心的优势,逐步构建海外销售子公司,为新的研发产品进入国际市场奠定更为坚实的市场基础。 威海吉威重症医疗制品有限公司(吉威重症医疗)成立于2003年9月,是由新加坡柏盛国际有限公司出资兴建的外资独资公司,主要从事麻醉及重症监护类高科技医疗产品的开发、制造与销售。 经过十多年的发展,吉威重症医疗在母公司柏盛国际的技术支持、管理体系下,企业运营成熟、稳定,市场运营与产品销售通过在国内深入耕耘,持久聚焦北、上、广等一线区域,同时在中国北抵黑吉辽、西至陕甘新、南达云贵川等24个省、市、自治区有业务开展,销售覆盖国内近300家医院,其中三级甲等综合医院近200家,深受临床专家们的好评与推荐,因而CCP产品长期在国内重症业内享有品牌美誉度。 公司具备完善的管理架构、研发团队、国内代理商体系,并与中国具有专业实力的产品研发机构紧密合作,2017年起大力投入创新技术,研制多品类的创新产品,为企业进一步发展奠定坚实的商业基础,并将逐步形成巨大的增长潜力和发展空间。 |
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招聘附件: | ||||
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职位名称 | 医疗器械研发工程师 | ||||||
需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 威海市 | ||||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | 【本科生】高分子材料与工程 【本科生】生物科学 【本科生】生物技术 【研究生】卫生检验学 【研究生】材料科学与工程 【本科生】化学工程与工艺 【本科生】材料化学 【本科生】机械设计制造及其自动化 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物化学与分子生物学 【研究生】临床检验诊断学 【研究生】材料工程 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物工程 【研究生】微生物学 【研究生】微生物与生化药学 【研究生】临床检验诊断学 【研究生】材料物理与化学 【研究生】机械制造及其自动化 【研究生】机械工程 | ||||||
职位描述 | 1. 研发制度性文件,程序文件的编制,研发可行性分析报告、市场需求报告编制; 2. 撰写新产品技术要求,产品说明书,注册报批相关的技术文档(包括设计开发文件,产品设计过程,产品功能描述等) 3. 产品功能临床信息收集。 4. 收集药监局审批相关安全有效性证明材料,负责产品临床试验跟进。 5. 产品宣传资料内容设计(折页,教具,产品说明小册子等)。 |
职位名称 | 医疗器械注册工程师 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 山东省 威海市 | ||||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | 【本科生】高分子材料与工程 【研究生】高分子化学与物理 【本科生】生物工程 【研究生】微生物学 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物工程 【本科生】生物科学 【本科生】生物技术 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物化学与分子生物学 【研究生】微生物与生化药学 | ||||||
职位描述 | 1、负责组织编写新产品及升级产品的产品技术要求,组织相关部门准备检测所需资料、仪器及配件,跟进检测过程,确保及时取得检测报告; 2、负责产品注册证办理,组织编写注册所需资料,跟进办理进度,确保及时取得产品注册证; 3、负责公司产品注册证管理,及时办理变更和续证; 4、与相关监管部门保持良好沟通,确保注册申报工作顺利完成; 5、定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策,保证生产经营活动符合相关法律法规,充分及时利用各种优惠政策。 |
职位名称 | 医疗器械工艺工程师 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 山东省 威海市 | ||||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | 【本科生】机械设计制造及其自动化 【研究生】机械设计及理论 【研究生】机械制造及其自动化 【研究生】机械工程 【研究生】机械电子工程 【研究生】机械制造工业工程 | ||||||
职位描述 | 1. 负责对产线岗位作业指导书、工艺流程图、生产BOM进行维护,及时升级并培训; 2. 负责各产线生产过程中出现的各种问题进行验证和调整,保障生产线的正常运行,确保产品质量; 3. 负责各生产线的风险管理文档的编写和每年的生产后信息统计整理; 4. 负责每年对各生产线工艺进行回顾性验证,保障生产工艺的稳定性; 5. 负责各生产线所需工装、模具的加工和验证; 6. 协助相关联部门进行新材料、新工艺的开发和验证; 7. 按照5S和精益生产原则对各生产线的工艺、工装、设备等进行优化、改造,提高生产效率、降低生产工时、优化人员结构、降低生产成本。 |
职位名称 | 医疗器械客诉处理质量工程师 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 山东省 威海市 | ||||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | 【本科生】高分子材料与工程 【研究生】高分子化学与物理 【本科生】材料化学 【研究生】材料科学与工程 【本科生】生物工程 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物工程 【研究生】病原生物学 【研究生】生物医学工程 【研究生】微生物与生化药学 【研究生】生物化学与分子生物学 | ||||||
职位描述 | 1. 负责国内外客户投诉的调查及处理相关工作,依据调查结果出具投诉调查报告。 2. 对于客户投诉的产品质量问题,协同相关部门,制定有效的纠正和预防措施(CAPA),并追踪措施的有效性。 3. 与内部相关团队和国内外客户,就投诉相关问题,保持紧密的沟通,使客户对调查结果满意。 4. 对国内外市场投诉的数据进行汇总、整理和分析,对产品质量控制提供预警,对产品风险管理提供数据输入。 5. 国内市场发生疑似医疗器械不良事件时,依照相关法规要求,配合法规部完成向第三方监管结构和主管当局的汇报工作。 6. 负责投诉处理相关程序文件更新升级,并落实执行,使相关流程符合法规的最新要求。 7. 与客户有关及领导交代的其他相关工作。 |
职位名称 | 医疗器械供应商管理质量工程师 | ||||||
需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 山东省 威海市 | ||||
外语语种要求 | 英语 | 月薪(元) | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
学历 | 本科毕业,硕士毕业 | ||||||
专业 | 【本科生】材料化学 【研究生】材料工程 【本科生】材料物理 【研究生】材料科学与工程 【本科生】高分子材料与工程 【研究生】材料学 【研究生】材料物理与化学 【本科生】生物工程 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物工程 【本科生】生物科学 【本科生】生物技术 【研究生】生物医学工程 【研究生】生物化学与分子生物学 | ||||||
职位描述 | 1. 负责原材料变更的首件检验、方案报告编写及评审工作(文件、资料及相关验证)。 2. 对原材料进货进行质量管控,确保原材料质量,对有质量问题的原材料及时跟踪处理,保证生产顺利进行。 3. 对原材料来料情况进行统计分析,并对有质量问题的原材料进行反馈及沟通,与各部门及供应商共同解决相关质量问题。 4. 制定和修订原材料相关文件,保证其准确性及有效性,并对原材料质检员进行指导培训。 5. 协助研发部完成相关新产品原材料检验相关工作。 6. 与采购部配合,完成供应商评估,审核,评价等风险管控相关工作。 与法规部配合,依据国内外法规要求,提交原材料变更相关变更文件。 |