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信息来源：南京中医药大学大学生就业创业指导中心 温馨提示：为防讯息临时变动，参会前可联系宣讲会举办方确认。

威尔曼集团公司简介

威尔曼集团下属有广州威尔曼研发有限公司、湘北威尔曼制药股份有限公司等各分公司，是一家集研发、生产、销售为一体的集团企业。其中湘北威尔曼制药股份有限公司是广州威尔曼集团下属生产企业，座落于楚汉名城长沙，总投资3.575亿元，注册资本：1.7850亿元，是一家集科研和生产于一体的中南地区最大的抗生素生产企业。拥有专利创新一类药十个，拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂，头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂、抗肿瘤类药、精神类药、糖尿病类药等等十多条生产线，产品质量通过GMP认证，生产全部自动化控制，达到国际领先水平。2002年进入中国医药行业百强（第72位），2007至2009年名列湖南省医药工业利税总额前4名，系湖南省纳税大户。

威尔曼集团一直以“关注人类健康、关注人类生命、关注人类明天”为理念，以“自强不息、勇于创新”为企业精神，不断成长壮大。现有青霉素类和头孢素类抗生素品种30多个，其中抗耐药抗生素类产品，如：国家一类新药“新特灭”、“新克君”、“新治君”等为国家发明专利新药，具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。拥有一批在国内外享有盛誉的科学家从事研发工作，具有申请专利及自主专利创新一类药共达50余个，公司先后获得国家和省级“科技创新奖”、“科技进步一等奖”、“优秀技术创新奖”、“税收贡献奖”等各项荣誉近百次，被评为：

• 国家发改委高新技术产业化企业

• 国家火炬计划重点高新技术企业

• 国家重点高新技术企业

• 国家外商投资先进技术企业

• 国家火炬计划湖南医药生物产业基地骨干企业

• 湖南医药工业十佳企业

• 湖南省纳税信用等级A级单位

• 2012年更被IMS机构评为中国本土药企潜力排行榜第二

  公司福利

  □ 入职即缴纳五险一金

  □ 员工宿舍

  □ 节日礼金、礼包

  □ 集体生日会

  □ 年度团队活动

  □ 带薪年休假

  □ 丰富多彩的培训课程

  招聘岗位

  分析研究员

  岗位职责：

  1、能依据实验方案开展分析工作，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料；

  2、根据项目计划和项目组进度要求完成实验；

  3、熟练完成实验操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

  4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

  5、设备维护、保养，仪器使用记录登记、检查。

  任职资格：

  1、本科及以上学历；分析化学、药学及相关专业；

  2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

  3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

  4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展。

  （注：可以是应届毕业生）

  制剂研究员

  岗位职责：

  1、能依据实验方案开展制剂工作，及时、详细完成实验记录和结果汇总，上报实验数据、实验现象和实验结果；

  2、根据项目计划和项目组进度要求完成实验；

  3、熟练完成实验操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

  4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

  5、设备维护、保养，仪器使用记录登记、检查。

  任职资格：

  1、本科及以上学历；药物制剂、药学及相关专业；

  2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

  3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

  4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对实验研究有浓厚的兴趣，并有志于长期发展。

  （注：可以是应届毕业生）

  合成研究员

  岗位职责：

  1、依据设计的合成路线进行工艺技术的开发；

  2、根据项目计划和项目组安排完成实验；

  3、熟练地完成化学反应操作，并对结果做出反馈和一定的分析；

  4、在项目工作中，配合项目组解决实验中出现的部分问题；

  5、根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料。

  6、设备维护、保养，大型设备使用记录登记、检查。

   

  任职资格：

  1、本科及以上学历；有机化学、药物化学或相关专业；

  2、有团队协作精神，具有一定的研发能力和操作能力；

  3、熟练掌握各种实验室技能并能按照方案进行实验工作；

  4、责任心强，有吃苦耐劳精神，对有机合成有浓厚的兴趣，并有志于在此行业长期发展；

  （注：可以是应届毕业生）

  药品注册专员

  岗位职责：

  1. 根据注册法规要求，在领导的指导下进行注册申报资料的整理、并对注册申报资料的科学性、合理性、完整性进行形式审查；

  2. 跟进掌握项目进度，协调解决资料编写中存在的问题，按计划完成项目申报；

  3. 跟踪注册文件的评审，与官方进行有效的沟通，及时答复官方的缺陷/发补；

  4. 协调后续官方关于产品现场核查和样品及材料准备工作；

  5. 协助跟踪国内外药政法规的变化，与相关部门协作，组织开展对国内外药政法规的学习；

  6. 协助领导协调官方检查及客户审计，参与各类核查工作；

  7. 其他药政相关工作及领导交办的其他工作；

  任职资格：

  1. 1-3年注册申报经验；

  2. 硕士学历，通过CET-6；

  3. 熟练使用office等办公软件；

  4. 具有良好的协调沟通能力。

   面向专业

  药学等相关专业

  宣讲会时间

  2018年11月7日 周三 15：30-16：30

  简历投递方式

  电子邮箱:sunli@;zhaiwenjiao@