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QC技术员

岗位说明：

1.熟悉2010版GMP法律法规 2.能独立处理车间变更、偏差、OOS 3.对QA文件体系比较熟悉 4.有生物制药或无菌药品现场监督工作经验 5.对环境监测（悬浮粒子、浮游菌）设备熟悉 6.对设备验证和工艺验证熟悉

联系人：吴女士

联系电话：15088310105

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[浙江]浙江三叶草生物制药有限公司