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岗位职责:
1.QC岗位:应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求。对未成品取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录。
2. QA岗位:监督生产一线现场质量要求,严格按照规程进行生产、检查、检验和复核;每批产品经质量受权人批准后方可放行;在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施;按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性
任职要求:
1. 药品专业大专以上学历及两年以上质量检验员工作经验。
2. 具有收集、整理、分析、整合信息的能力,具备良好的口头及书面表述能力。
3.熟练使用办公软件。