公司简介： 

北京合瑞阳光医药科技有限公司（以下简称合瑞阳光）是国内首家开展０期药物临床试验的CRO公司，创立于2014年，主要为客户提供０~Ⅳ期临床试验、注册、数据管理和统计分析、生物等效性试验、GCP稽查等一站式临床研究服务，是专业从事临床研究和药物医学统计的合同研究组织，致力于为达成目标而量身定制解决方案。

服务范围已涉及肿瘤、心血管、呼吸科、消化、儿科、神经内科、泌尿、抗感染、妇科、内分泌、风湿免疫、口腔、耳鼻喉科、皮肤等10多个领域。合瑞阳光与世纪坛医院达成合作共同开展０期试验，成为国内首家开展期０试验的CRO公司，将CRO行业创新研究技术理念带入中国。在国家“十二五”规划纲要指导下，暨南大学与合瑞阳光强强联手成立中国第一个CRA培养专业——临床试验管理学硕士班，专门为CRO行业培养复合型专业人才。

合瑞阳光拥有一支强大的技术团队和具有现代意识的管理团队，具备丰富的国内外临床研究项目执行经验、临床研究资源和多领域专家数据库，建立了完善的数据管理系统和质量保证体系。随着一体化服务能力的不断完善，合瑞阳光的业务布局呈现多元化，迅速成为CRO行业创新力企业，得到了行业内专家学者与合作伙伴的信赖和认可。

合瑞阳光一直坚持“专注质量、诚信服务、真诚合作、共同发展”的追求理念，提倡“可靠、专业、成功、快乐、诚实”的企业精神，立足中国放眼国际，旨在依托创新技术为客户提供高效的品质服务，开辟全方位、立体化的临床研究及药物医学统计服务平台。

 

岗位介绍

一、临床监查员（CRA）（10名）

4－6/北京/本科及以上

需求专业：

药学/临床医学/药物制剂/基础医学

岗位职责:

1.协助项目负责人进行药物临床试验机构及主要研究者的考察和筛选，有抗生素类、中药类项目经验者优先；

2.协助项目经理与各试验机构签订研究协议；

3.协助项目经理准备试验药物、文件资料及相关物资；

4.管理临床试验项目的病例入组进度、核对研究数据，填写监查报告表；

5.及时回收各中心参会人员的各项票据以及支付给医院的首款发票或收据等；

6.将所负责监查项目的进度和存在的问题汇报给各项目负责人；

7.了解所负责研究中心的文件管理、药品管理等是否妥善，保证试验遵循GCP原则进行；

8.适应不定期全国中心城市出差。

9.需及时完成上级领导交代的临时工作

岗位要求:

1、  医学类专业本科以上学历，有一定的临床工作经验或相关工作经历；                              

2、  具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力，对GCP以及临床                试验等具有一定认识；                                                                     

3、  沟通能力强，文笔能力突出；                                                             

4、  熟悉使用计算机常用操作软件；                                                           

5、  性格开朗，爱岗敬业，工作认真、细致、敬业，责任心强，有全面服务意识；                                                                           

6、  能承受一定的工作压力，并能适应一定的出差；                                              

7、本科及以上学历，男女不限；

二、医学专员（5名）

6－8/北京/硕士及以上

需求专业：

药学/临床医学/药物制剂/药物分析

岗位职责：

1、负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；                                                  

2、接到招标任务后，参与项目学术调研，并出具调研报告；                                      

3、根据项目需求，编辑、编撰和更新临床试验方案、CRF等项目资料；                                                   

4、根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；                                          

5、 建立专家网络，与专家保持密切联系；                                                           

6、协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；                                                              

7、收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息；                                                       

8、需及时完成上级领导交代的临时工作。3、

岗位要求：

1．临床、基础医学、药学等相关专业本科及以上学历；

2．熟悉FDA药品研究的相关法律法规、GCP/ICH- GCP条例；

3．踏实敬业、勤奋积极，能承受工作压力，适应出差工作；

4．有较好的沟通和表达能力，能与临床医生建立友好的合作关系；

5．具有良好的团队合作精神。

 

福利待遇：

带薪休假、提供住宿、绩效奖金、员工团建

 

联系方式：

联 系 人：周悦

联系电话：010－88255598 18210081165

联系邮箱：zhouy@

联系地址：北京石景山中海大厦B12