北京灵德医药科技有限公司

2019年8月27日  

公司简介：   

　　北京灵德医药集团（以下简称灵德医药）是一家专注于为药品及器械企业提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。灵德医药致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务，从而推进产品市场化进程。

　　灵德医药总部位于北京，下设 3 家子公司，分别是北京灵德医药科技有限公司（主要承接药品注册及临床服务 )、赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司（主要承接器械类注册及临床服务）和海圣恩北京医疗科技有限公司。公司在全国主要城市设有17 家办事处，现有全职人员超过 320 人，目前拥有300 余家的机构医院资源，及 200 多家非机构的三甲医院资源 , 并拥有过 100 位临床各治疗领域专家资源。 

　　企业理念： 

　　北京灵德医药集团始终秉持以坚持做“最值得信赖的 CRO 公司”为企业理念，打造中国医药临床领域最值得信赖的服务平台。 

现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。

 

 岗位介绍 

一、信息专员（5人） 

需求专业： 医学、药学相关专业

岗位职责: 

1、协助商务部经理做好拓展工作及客户维护； 

2、收集、整理、归纳市场行情等信息资料，建档及管理； 

3、整理商务订单、合同管理，协助参与投标工作； 

4、领导安排其它工作。 

岗位要求:  

1、大专以上学历，医药相关专业优先考虑， 

2、工作经验不限； 

3、熟练使用各种办公软件； 

4、具有良好的沟通协调能力，服从安排，有高度的工作热情，条理清晰，思维敏捷。 

二、临床监查员（CRA）（5人） 

需求专业：医学、药学相关专业 

岗位职责：  

1、对试验中心，研究者以及试验相关人员的条件进调研； 

2、与研究中心沟通确定合同； 

3、试验药物的管理（包括申请，发放，回收，销毁等）； 

4、实施负责中心的启动； 

5、回收CRF； 

6、从研究者收集所有的严重不良事件的报告以及试验方案中规定的不良事件报告； 

7、进行SDV确认原始质料的数据是否正确无误地转记到CRF； 

8、每次监查后要及时向项目（主管）经理提交监查报告； 

9、通过核实原始资料可以验证试验记录与报告的数据准确 、完整无误； 

10、保证试验遵循已批准的方案和有关法规。 

岗位要求： 

1. 医学，药学专业，专科及以上学历； 

2. 1年以上CRA工作经验，优秀应届生亦可； 

3. 熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； 

4. 熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；

5、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；

6、诚实正直、性格沉稳、公正 、谦让，细心、具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

福利待遇： 

1、五险一金 

2、带薪年假

3、晋升空间 

4、节假日福利  

联系方式： 

联 系 人：人力资源 

联系电话：010-85380401 

联系邮箱：zhaojun@ 

联系地址：北京市朝阳区管庄路150号院未来域东方华瑞 A座601