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1. 在项目负责人指导下开展工作,协助制订质量研究试验方案;
?2.独立完成并撰写各实验的原始记录,得出实验结果并讨论;?
3. 参与对注册申报资料撰写工作;?
4.参与实验室及设备管理。?
任职资格:?
1. 药物分析或相关专业硕士及以上学历;
2. 动手能力强,工作认真、仔细;?
3. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。