[北京]北京科林利康医学研究有限公司

北京科林利康医学研究有限公司是成立于2009年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。

我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。

公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。

科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳、苏州、南京这7个城市设有分支机构，其他20个省市有Homebase人员全职工作，且在美国新泽西州设有办事处。

科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，共有480人。

公司与中国药科大学联合培养临床药学方向硕士研究生。目前已有多届学生经公司培养毕业；并且与药科大一起联合举办美国临床监查员认证培训，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。

我们诚聘英才，欢迎各位小伙伴加入~

                             科林利康         美达临床数据          科睿克

助理临床监查员（CTA）

职位描述:

1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;

2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;

3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。

要求：

1、正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验；

2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。

临床协调员(CRC)

职位描述：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、完成临床试验数据录入。

要求：

1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历；

2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；

3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；

4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。

商务专员

职位描述

1、此岗位为公司核心培养岗位，晋升空间大；

2、前期负责商务部门内部医学相关文档的管理、文件的制作等；

3、熟悉商务部门流程、与各部门之间的工作衔接；

4、后期培养独立展开商务医学项目工作。

要求：

1、医学临床专业、护理专业、药学专业相关医学专业大专及以上学历；

2、可适应出差，抗压能力强，比较强的沟通表达能力；

3、英语熟练者可推荐国际商务助理岗位。

医学专员

职位描述

1、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。

2、负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会；

3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。

要求：

1、临床专业硕士以上学历应届毕业生；

2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础；

3、较强的沟通、协调能力；

4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习。

药政事务专员

职位描述:

1、负责申报资料的起草、收集、整理和初步审核和汇编；

2、保持与国家、省级有关药政、药检部的联系和沟通；

3、掌握最新的政策信息；

4、支持公司新项目的竞标活动等。

要求：

1、药学、医学、药事管理、药事管理、临床药学、社会与管理药学、临床药学等专业本科及以上学历；

2、可熟练使用英语，四级以上水平；

3、具有良好的团队合作精神和组织能力。

QC专员

职责描述：

1、按照GMP/GSP/GCP要求建立质量管理文件和记录并监督实施；

2、采购/制备包装用包材和标签；

3、监督包装生产过程确保符合试验方案要求；

4、审核及放行包装生产批记录文件；

5、环境清洁及温湿度监测及记录。

要求：

1、药学、临床医学、外语（例如日语或者英语）药学、外语临床医学相关专业本科及以上学历；

2、能熟练使用Office办公软件；

3、责任心强，与团队合作融洽，保密意识强。

数据管理员(CDM):

1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；

2、数据库建立和验证；

3、数据管理相关文件的撰写和审核；

4、临床数据的核查、医学编码、第三方数据或严重不良事件（SAE)的一致性核查。

要求：

1、医学、药学相关专业学士及以上学位；

2、良好的英语或日语听、说、读、写能力；

3、良好的计算机运用技能

统计编程员：

1、协助数据管理部门进行数据核查；

2、完善、建立和维护各种常用宏；

3、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集、按照统计分析计划，产生各种统计分析表格、列表及图表；

4、按照统计分析计划，产生各种统计分析表格、列表及图表。

要求：

1、医学、药学、统计学、公共卫生相关专业学士及以上学位；

2、良好的组织、沟通与协作能力；

3、良好的英语听、说、读、写能力。

药物安全专员（PV）：

1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；

2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件； 3、依照客户要求，对不良事件进行随访；

4、实施ICSR文件归档相关工作；

5、按照SOP要求，对其他PV专员制作的ICSR实施QC确认及其相关管理。

要求：

1、医学、药学相关专业学士及以上学位；

2、良好的英语或日语听、 说、读、写能力；

3、良好的计算机运用技能。

生物统计师（BS）：

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；

2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图标框架的设计、随时盲态设计；

3、统计分析、统计分析报告的形成、临床研究报告书的审核。

要求：

1、预防医学、流行病与卫生统计学、数据统计学专业的硕士及以上学历；

2、熟悉SASS软件和数理统计方法；

3、良好的英文能力。

实习生岗位：

1、我们为医学、护理学、药学、临床医学、公共卫生管理等相关学科同学提供-临床监查助理(CTA)、临床协调员(CRC)、数据管理员（CDM）、统计编程员（SP）、药物安全员（PV）、生物统计师（BS）岗位实习哦~

2、公司还可提供人力资源部实习生，财务实习生等岗位。

招聘城市：全国范围内

简历投递邮箱：zhaopin@