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任职资格：
1、2018年或2019届毕业生，本科及以上学历，中药学专业（含各细分专业），学生会优秀干部、三好学生优先；
2、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，自学能力强，愿意不断学习与工作相关的知识，富有想象力的创新思维；
3、认同公司企业文化，积极向上的心态。
职位要求：
1、负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理。
2、负责生产车间的环境监控。
3、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核。
4、参与文件的起草、修订工作，监督确认与验证工作。印刷包装材料的检验及物料、产品的放行审核工作等。
5、建立和完善公司药品不良反应监测工作的相关制度和记录。
6、组织落实公司药品不良反应报告和监测工作，审核公司监测员报告的药品不良反应信息。积极、主动、全面收集、调查、分析和评价公司产品不良反应/事件，填写《药品不良反应/事件报告表》，按规定上报食品药品不良反应监测中心。
学历要求：本科及以上
工作地点：北京市怀柔区
每月薪水：面议
招聘人数：6 人
行业：制造业
性质：其他
所在地：北京市怀柔区
联系人：缑玉霞
简历接收邮箱：
QQ：
行业：制造业
性质：其他
单位所在地： 北京市怀柔区
联系电话： 010-61683888-8080
联系人： 缑玉霞
简历接收邮箱： cfyy-hr@vip.
北京春风药业有限公司，是注册于北京市怀柔区的一家“中药战略优先”的快速成长型现代制药企业。管理总部和生产基地位于APEC峰会、“一带一路”高峰论坛举办地北京怀柔雁栖湖附近的中关村怀柔园，占地50亩；原料及中药提取车间位于河北沧州渤海新区？北京生物医药园内，占地90亩。
自2013年11月通过收购原北京天悦参业成立春风药业以来， 公司已经从原来北京盛世康源医药有限公司单纯的代理、推广、配送企业转型成了拥有北京春风药业有限公司、北京春风一方制药有限公司2家药品生产企业的医药实体工业企业，从业务管理架构上看已经是一家“集团化”企业。
