[上海]上海吉凯基因化学技术有限公司

宣讲会招聘简章及其他说明：

吉凯基因集团校园招聘简章

公司简介

吉凯基因成立于2002年，是国内领先的转化医学前沿机构，与全国90%的研究型医院有长期稳定的科研合作关系。作为一家创新驱动型企业，吉凯基因以基因技术为核心，以临床转化为己任，布局科研服务、基因诊断、新药研发和产品四大业务板块，形成了一条以基础研究、转化医学研究、成果转化为一体的全产业链发展模式，为临床医生提供从基础研究到应用研究的全流程服务及产品。

总部位于上海张江高科技园区，目前在职员工550余人， 其中40%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有近 10000平米的实验研究场地、SPF级实验动物房及cGMP车间；承担并完成科技部、上海市科委等研究课题30余项，申请发明专利130 余项，是上海市专利示范企业，上海市科技小巨人企业，高新技术企业，获批建立了上海吉凯基因转化医学研究院、上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心、院士专家工作站等。

招聘岗位

销售管培生（生物相关专业，本科以上）

1、负责所辖区域内的客户开发、产品销售以及转化医学技术服务推广，按时完成公司制定的销售指标和回款任务；
2、定期拜访客户，解答产品及实验难点；
3、认真分析所辖区域市场特点，及时收集市场竞争动态和市场信息；
4、负责所辖区域内学术讲座、沙龙等活动的组织，协助市场部市场活动的开展；
5、负责处理销售相关的事务性工作，提高公司产品的市场占有率。

 

销售助理（生物相关专业，本科以上）

1、协助销售人员提交订单的开票需求，跟踪发票开具情况；

2、协助销售人员准备客户报账所需的材料，如合同，出货单等；

3、协助销售人员关注客户单位招标信息，准备与制作招标材料；

4、其他销售助理相关工作。

 

科研顾问（生物相关专业，博士以上）

1、负责科研产品的售前技术支持工作；
2、负责对销售人员进行技术指导和培训；
3、收集和整理客户技术需求，为公司技术、产品的持续改进提供依据；
4、配合销售部门及时处理客户的技术咨询，解决客户遇到的技术问题；
5、负责大客户维护、回访，进行点对点客户交流；
6、配合销售大区分析、挖掘客户需求，并形成技术方案；
7、协助销售大区达成全年销售目标；
8、支持并参与市场推广工作，主持技术讲座、展会咨询等；

9、负责跟进客户项目，与客户以及项目经理交流确保项目顺利进行。

技术专家（（生物相关专业，硕士以上））

1、生产支持
（1）根据上级领导安排调整，在生产任务繁重或异常时，完成生产部要求的生产任务；生产任务包括：常规慢毒包装、疑难合同病毒包装、异常克隆构建等；
（2）关注所负责领域或产品线内的各个生产环节的质控，尤其是重点生产流程的质控：细胞、转染、滴度、质粒质控，并针对异常情况，及时与上级和产品线主管沟通，并解决；
（3）针对日常生产过程中的不达标合同，分析原因，并提出解决方案或建议，同时跟进不达标合同的重复生产情况。
2、技术支持
（1）针对所负责领域或产品线人员的技术问题，予以回答或解决；
（2）针对所负责领域或产品线的流程，结合当前前沿和主流技术，提出优化方向；
（3）负责生产下SOP的更新和执行监督。
3、项目管理
（1）负责根据上级或产品线提出的优化方向或新产品、新技术的开发，做好市场调查，技术分析，立项分析、风险分析等立项前准备工作，并提交完整详细的立项分析报告；

（2）负责在开发或优化环节中，完成所负责项目的实验操作，实验记录，实验总结，实验汇报；
（3）负责在开发或优化环节中，物料预算，物料准备；时间节点进展反馈；
（4）负责在开发或优化环节中，技术难点攻关；并针对项目完成情况，与生产线交互、推广；
（5）负责在开发或优化环节中，在生产线的培训、推广新技术或孵育新产品。
4、培训
（1）对新员工的培训（岗位技能和理论知识)；
（2）对产品线人员新技术或新产品的培训；
（3）每年的客户培训班培训。

 

工艺开发专家（生物相关专业，硕士以上）

1、负责病毒载体小试、中试工艺的开发；

2、主要负责上游病毒载体的悬浮细胞体系制备及发酵等过程；

3、按照规范要求进行工艺开发与验证活动；

4、负责相关技术标准、规范文档的撰写；
5、按照规范要求填写相关工艺开发记录；
6、按照要求维护仪器设备，保证实验室环境的清洁卫生；
7、负责工艺的转移，并对生产人员进行相关的技术培训，确保生产工艺能得到充分的理解和接受，保证生产的稳定。

 

生物信息研究员（生物相关专业，硕士以上）

1、负责相关方向的生信分析流程开发；

2、负责相关方向合同的完成；

3、负责相关方向的售前、售后工作；

4、复杂课题中，和组内同事沟通协作，完成联合分析；

5、对客服、项目、销售等部门进行相关方向的培训。

6、有二代测序分析2-3年工作经历，从事甲基化相关分析方向的优先；

7、熟悉Linux操作，熟练掌握至少一种脚本编程语言（Perl、Python均可）。

 

项目技术员（生物相关专业，硕士以上）

1、负责细胞培养，传代等实验；

2、负责细胞感染、转染等细胞功能学实验设计，并负责transwell/侵袭 MTT 克隆形成 周期凋亡等细胞功能实验；

3、负责所属职责范围内的试剂配置和质控；

4、负责实验数据整合，报告整理；

5、负责实验异常处理，技术优化，新技术攻关；

6、支持部门内部流程优化、SOP更新修订，跨部门协作。

 

质检技术员（生物相关专业，本科以上）

1、负责质粒、试剂产品的质检；

2、负责腺相关病毒的质检（包括滴度、纯度检测）；
3、负责生产相关原辅料的质检；
4、负责质检数据的记录、数据处理、质检报告的制作等；
5、负责所辖领域内的质检情况异常反馈；
6、负责日常的值日工作，并对仪器设备进行维护保养；
7、协助主管、质检专家建立、优化质检方法；
8、定期工作总结，并对月度绩效考核工作给予支持。 

 

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公司地址：  上海市浦东新区爱迪生路332号

公司电话：  021-51320189（拨通座机后输入分机号8128即可转接）

招聘邮箱：  zhaopin01@

联系人  ：  人力资源部  李老师

吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。

在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。

吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m²的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。

基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。

临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。

 “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！