- 工作地点：上海
- 职位：药物代谢高级研究员|资深研究员|医学顾问|高级顾问
- 信息来源：上海交通大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 上海仁会生物制药股份有限公司 | |||
| 主题 | 招聘 | 招聘截止日期 | 2039-12-29 | |
| 应聘网址 | https://jobs.51job.com/all/co1328893.html | 简历投递邮箱 | hr@ | |
| 招聘说明： | ||||
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上海仁会生物制药股份有限公司创立于1999年，上海市高新科技企业，专注于重大疾病领域创新生物技术药物的研发、生产和销售。公司自成立以来承担了二十余项上海市及国家相关部委的科研开发课题，如国家科技部重大新药创制项目、上海市战略新兴产业重大项目等。公司目前为上海市浦东新区科研开发机构。公司位于上海国际医学园区，占地55亩。 公司多年来持续研发投入，迄今总投入已超过十二亿元，研究涉及内分泌代谢、自身免疫、心血管及肿瘤等治疗领域。基于十几年来的技术积累，公司建立了基因工程串联技术、多肽蛋白药物制备技术、生物药物长效制剂技术、抗体药物筛选技术等具有较强专业优势的技术平台, 并已申请了国内外发明专利七十余项。目前公司尚有数个新药品种在研。 公司自主开发并成功上市的国家一类新药谊生泰（通用名"贝那鲁肽注射液"）是中国糖尿病领域第一个创新药，亦是全球首个氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物，主要用于II型糖尿病的治疗，其最为明显的治疗作用是在不易发生低血糖风险的情况下，有效降低患者血糖水平，同时具有减重、保护心脑血管、改善β细胞功能等独特治疗优势。该药物于2016年底正式获批，2017年2月正式上市销售，通过一年多的品牌和学术推广工作，谊生泰得到了***及各省级专家的普遍认可。目前谊生泰已在全国除西藏以外的所有省市实现销售，并已进入上海市、贵州省、黑龙江省的医保目录。 自谊生泰上市以来，在患者使用中取得了安全降糖、降脂减重等良好的治疗效果。在此基础之上，公司已陆续启动上市后安全评价研究、Ⅳ期临床研究和十数项研究者发起的研究，以建立更充足的循证医学数据，为临床医生和患者提供更多个体化治疗选择。为推动公司的国际化，贝那鲁肽注射液已获得美国FDA的临床许可，针对肥胖人群的减重临床研究正在美国开展。同时，国内减重临床研究申请也已获得国家药品监督管理局的正式受理。 公司将始终秉承“更好满足临床需求”的宗旨，坚持科学严谨的态度，持续致力于创新生物药的开发、生产和销售，希望成为更多患者的健康选择！ 将仁会生物发展成为中国最优秀的创新药公司之一！ |
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 药物代谢高级研究员/资深研究员
| 需求人数 | 3(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(万元) | |||||||||
| 职位描述 | 任职资格： 1、药物代谢动力学、药理学、毒理学及其他相关专业，硕士及以上学历； 2、具有2年以上大分子药物代谢研究经验（DMPK），熟悉生物分析方法的建立和验证，抗体领域优先； 3、在酶联免疫、LC-MS-MS、同位素药物、ADA、中和抗体分析等方面有知识储备和实操经验； 4、能够独立设计实验方案和审阅实验报告； 5、了解药品管理、注册等法规性文件内容； 6、工作积极主动，认真仔细，具有高度的责任心，有良好的团队协作精神和沟通协调能力。 主要职责内容： 1、负责多个候选大分子药物的临床前药物代谢研究方案设计； 2、负责项目的体外成药性和动物体内的ADME实验管理工作； 3、对接CRO公司，跟进实验进度和分析实验结果。 4、协助IND申报资料撰写及基金专利申请； 5、积极完成交付的其他工作任务。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(2): 医学顾问/高级顾问
| 需求人数 | 3(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(万元) | |||||||||
| 职位描述 | 任职资格： 1、临床医学或相关专业硕士及以上学历，内分泌专业优先； 2、有医药企业医学部相关工作经验或医院临床工作经历； 3、英语读写能力较好，具备专业医学文献的检索、阅读和分析能力； 4、工作主动，认真负责，有较强的学习能力。 主要职责内容： 1、参与治疗领域的具体医学活动： a)负责医学故事生成及医学材料制作； b)支持医学沟通活动的具体计划及执行； 2、参与治疗领域的上市后临床研究： a)支持上市后临床试验的方案设计，及执行中的医学指导工作； b)支持对研究者发起研究进行管理工作； 3、支持临床试验等文章的撰写和发表工作； 4、与跨部门密切合作，为相关活动提供医学指导和支持； 5、积极完成交付的其他工作任务。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 性别要求 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
