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2020年2月7日
公司简介:
科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年,科伦位居中国制造业500强第155位,综合实力进入中国医药工业前三甲。2018年,科伦凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。截至2019年5月,在申请注射剂一致性评价和基药过评品种数量上,科伦排名全国第二。
湖南科伦制药有限公司岳阳分公司是上市公司科伦药业(SZ002422)的核心创新型企业,是集药物研发、生产于一体的综合性生物医药企业,公司拥有冻干、粉针、小容量注射剂、胶囊、片剂等11大剂型,97个品种,179个品规,26条生产线。公司最大的特色在于创新,目前拥有2个省级创新平台,103项专利,并先后被授予“全国模范劳动关系和谐企业”、“国家智能制造试点示范”、“湖南省高新技术企业”等荣誉称号。
科伦药业岳阳分公司现诚邀有贤之士加盟,共创美好未来!
岗位介绍:
一、 管理培训生(30名)
4.5k~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/化学类/机械类/电气类/自动化类
岗位职责:
1、起草或修订本车间的管理文件、操作规程、清洁规程、记录等各类文件及各类表格文件;
2、制订与本车间生产相关的各种验证、再验证方案,协助相关部门并组织实施;
3、负责生产过程的管理,确保本车间工艺规程、操作规程、记录等文件的一致性、正确执行和有效管理状态;
4、对车间各工序质量进行检查考核;
5、能进行现场设备操作与基础的设备维护工作,监督本车间设备、设施的维护保养,以保持其良好的运行状态;
6、组织车间开展偏差处理及娈更实施工作。对车间各岗位发生偏差进行偏差调查及原因分析,并上报质量部且进行偏差处理,对变更进行风险分析;
7、完成记录审核,偏差等调查和审核、相关验证工作的完成;
岗位要求:
1、能从一线岗位做起,在基层锻炼2-3年;
2、能三班倒,吃苦耐劳,有奉献精神,自我学习能力强;
3、身体健康,对青霉素类,头孢菌素类药物无过敏史;
4、服从公司劳动调度安排及遵守考勤制度;
5、熟悉电脑ppt、word文档、excel表格,会CAD制图者优先;
二、 设动部技术员(20名)
5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
机械类/电气类/自动化类
岗位职责:
1、负责管辖区域设备的5S、日常维修、计划检修和维护保养工作;
2、对管辖区域的设备系统进行巡查,发现问题及时解决;
3、对设备、厂房改造提供合理化建议,参与改造 ;
4、参与设备系统相关制度的建立并落实相关制度的执行;
5、协助建立和完善设备维护保养、培训教材等技术文件;
岗位要求:
1、熟悉机械或电气基本原理知识;
2、吃苦耐劳,服从工作安排,态度端正;
3、具备一定的计算机应用能力,能熟练应用CAD等相关专业软件;
4、较强的沟通、组织协调能力;
5、较强的学习能力、写作能力及表达能力;
三、生产部技术员(20名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/化学类/机械类/电气类/自动化类
岗位职责:
1、起草或修订车间的管理文件、操作规程、清洁规程、记录等各类文件及各类表格文件;
2、制订与车间生产相关的各种验证、再验证方案,协助相关部门并组织实施;
3、负责生产过程的管理,确保本车间工艺规程、操作规程、记录等文件的一致性、正确执行和有效管理状态;
4、对车间各工序质量进行检查考核;
5、能进行现场设备操作与基础的设备维护工作,监督本车间设备、设施的维护保养,以保持其良好的运行状态;
6、组织车间开展偏差处理及娈更实施工作,对车间各岗位发生偏差进行偏差调查及原因分析,并上报质量部且进行偏差处理,对变更进行风险分析;
7、完成记录审核,偏差等调查和审核、相关验证工作的完成;
岗位要求:
1、能从一线岗位做起,在基层锻炼2-3年;
2、能三班倒,吃苦耐劳,有奉献精神,自我学习能力强;
3、身体健康,对青霉素类,头孢菌素类药物无过敏史;
4、服从公司劳动调度安排及遵守考勤制度;
5、熟悉电脑ppt、word文档、excel表格,会CAD制图者优先;
四、质量部质量控制QC(30名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/化学类/制药工程/生物工程/微生物
岗位职责:
1、责包装材料、原辅料、生产过程中中间间品、成品等检验项目在规定的检验周期内完成检验,并出具报告;
2、负责原辅料、成品无菌、微生物的检测;以及洁净区的环境监控;
3、对检验过程中出现的偏差、OOS、OOT及时上报并严格按照GMP规范调查;
4、能够熟练使用检测相关如HPLC、GC、溶出仪、UV、IR等精密分析仪器,并能根据仪器原理进行维护及故障排除;
5、负责进入QC实验室的分析方法严格按照GMP、中国药典、ICH等法规要求进行分析方法的验证;
6、负责产品稳定性的检测和数据监控,对有效期内的产品质量进行跟踪确认;
7、负责公司留样的管理;
岗位要求:
1、有一定的文字功底及语言表达能力;
2、熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;
3、对常用检验仪器、设备,有一定的操作能力;
4、有一定的数据分析能力;
五、质量部质量保证QA(5名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/制药工程
岗位职责:
1、完成各生产线过程监控和指导工作;
2、完成记录审核,偏差等调查和审核、相关验证的完成;
3、质量部检验取样、验证的取样等工作;
4、负责生产线的环境监控工作;
5、质量管理的各项流程(偏差、变更、CAPA、风险评估)制度梳理和完善;
岗位要求:
1、服从工作安排,具备高效执行力;
2、工作细致、认真、有责任心、有耐心,具有良好的沟通能力;
3、能够熟练操作Office、word等常用办公软件;
4、具有一定的数据分析及写作能力;
六、 研发部技术员(12名)
4.5k~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/制药工程
岗位职责:
工艺研究:
1、开展项目研实验工作,确保实验准确,数据有效;
2、独立完成原始记录、辅助记录等各项记录,记录规范性符合要求;
3、日常管理、维护实验设备;
分析研究:
1、熟悉HPLC、GC、UV、水分仪及其它分析仪器的使用、维护及保养方法;
2、掌握药品各项检验的试验技能。熟悉药品的各项检测如外观、有关、含量、水分、澄清度、理化性质等检测方法;
3、能有效记录和整理试验的原始记录及相关辅助记录,保证真实性、完整性和规范性;
4、根据实验方案,完成实验操作及数据分析;
岗位要求:
工艺研究:
1、具备有机化学、药剂学等药学理论基础;
2、工作细致,学习能力强;
3、熟悉常用的办公软件;
4、具有较好的文件撰写能力和口头表达能力;
分析研究:
1、具备一般分析仪器的操作技能;
2、了解药物分析研发流程及相关指导原则;
3、 具备基本的网络知识,办公软件的操作;
4、工作积极主动,执行力强,严谨高效,责任心强,具有良好的沟通能力;
5、 具有药品研发实践经验者优先;
七、物流部管培生(6名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
药学/机械类/电气类/会计/金融/物流
岗位职责:
低易管培生:低易库物资收、发、存管理,确保物资收、发、存的准确性和安全性,库房现场符合要求,在库物资安全,各类账务、记录处理及时,数据准确,账实相符,并对账务数据作出分析;
成品管培生(账务组):监督现场库管员及调度员操作是否规范,及时处理销售管理部下达的发货指令,及时登记各类记录和台账,确保产品收发存账务准确,按时报送各类报表,核算、分析运输成本,各项考核指标圆满完成;
物料管培生:负责研发物料的到货验收、入库、保管、发放等工作,确保物料收、发、存的准确性和安全性,库房现场符合要求,在库物料安全,各类账务、记录处理及时,数据准确,账实相符,并对账务数据作出分析。
岗位要求:
1、工作敬业,细心,能吃苦耐劳,且能与团队成员友好相处,服从工作安排;
2、能熟练运用办公软件和财务软件;
3、具备一定的数据收集、写作及分析能力;
4、具备一定的沟通及表达能力;
5、为人诚恳、做事踏实;
八、公用系统管理员(2名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
机械类/电气类/自动化类
岗位职责:
1、对公用系统(水、空调、氮气、压缩空气、蒸汽)的日常监管;
2、对设动部设备预防性维护、润滑管理、设备档案等工作的监管;
3、对公司计量工作(校验计划总结、检验台账、标准器管理等)的监管;
4、对公用系统的检测结果进行趋势分析和回顾;
5、 负责公用系统相关的偏差、变更处理;
岗位要求:
1、服从公司的工作安排;
2、工作细致、认真、有责任心、能吃苦耐劳,具有良好的沟通能力;
3、能够熟练操作Office、word等常用办公软件;
4、具有一定的数据分析能力;
九、行政部行政专员(2名)
4.5~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
行政管理/工商管理/档案管理
岗位职责:
1、完成各类文件的收集、整理、立卷、装订、归档等保管工作;
2、负责档案管理制度的执行和监督;
3、严格执行档案资料保密制度,按照规定办理档案收集、整理归档、借阅利用、销毁等管理工作。
4、协助上级主管修定档案管理制度,工作流程及工作计划;
5、协助完成有关报告、文稿的起草、修改及分发工作;
6、协助制定和完善公司内部的管理体系和各项管理制度;
7、协助督促管理制度的有效执行、规范性和有效性;
岗位要求:
1、有较强的写作和口头表达能;
2、具备一定的计算机应用能力,悉信息化管理,能熟练运用办公软件;
3、有良好的沟通及协调能力、分析和解决问题的能力;
4、细心严谨,耐心负责,保密意识强;
十、产品售后处理(不良反应)QA(1名)
4.5k~7k/岳阳/本科及以上
需求专业:
临床医学
岗位职责:
1、负责流入市场上药品的不良反应(下称ADR)情况的监测工作;
2、处理日常的质量投诉,跟踪并协助处理抽检工作;
岗位要求:
1、服从公司的工作安排;工作细致、认真、有责任心、有耐心,具有良好的沟通能力;
2、了解常见药品配伍和注意事项,临床医学专业;
3、能够熟练操作Office、word等常用办公软件;具有一定的数据分析能力;
福利待遇:
1、 免费住宿,免费班车,福利食堂;
2、五险一金(医疗保险、养老保险、生育保险、失业保险、工伤保险、住房公积金);
3、带薪年假,健康体检,爱心基金;
4、 岗位培训,进修学习,文化活动;
5、 具有竞争力的薪酬体系,多通道职业发展平台!
联系方式:
QQ:3300740835
电 话:0731-2982650/2987259/2982656
联 系 人:刘老师/杨老师/陈老师
邮 箱:yykl_,3300740835@
公司地址:湖南省岳阳市开发区康王工业园奇西东路(49路公交终点站)