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临床监查员/CRA
岗位职责
1、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程。
2、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
3、跟进临床试验进度。
4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题。
5、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹。
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
任职要求
1、临床医学,临床药学、药学或生物学等相关专业本科或以上学历。
2、2020届应届毕业生。
3、有团队合作精神,沟通能力、分析能力和组织协调能力;
4、吃苦耐劳、认真负责的工作精神;承受压力的能力。
联系人:张经理 简历投递邮箱zhangnt@