[北京]北京诺思兰德生物技术股份有限公司

单位介绍：
北京诺思兰德生物技术股份有限公司是一家以开发治疗用生物制品为主的研发型高科技企业。公司成立于2004年6月，是国家火炬计划重点高新技术企业、北京科技研究开发机构、北京市裸质粒基因治疗药物工程技术研究中心、北京市生物医药产业G20创新引领企业，注册资本21311.3454万元,股票代码430047。
公司拥有一支药物研发全产业链高素质研发及管理团队，在临床前研究、临床研究、生产与质量管理、药厂建设、药品经营等方面积累了丰富的经验。公司建立了基因载体、动物细胞培养、原核细胞培养和生物大分子纯化四个关键技术平台，为持续开发项目提供了保障。公司新药研发管线丰富且具有较高的成熟度，目前在研新药项目已有3个进入临床研究阶段，其中重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液、重组人白介素11已进入Ⅲ期临床、重组人胸腺素β4启动Ⅱ期临床研究。预计2021年后可陆续实现生物新药的上市销售。公司拥有授权专利13项，先后承担国家级“重大新药创制”课题8项。
公司在坚持自主研发的同时，与国内外一流药物研发机构建立了长期稳定的合作关系，通过共同研发、技术转让、股权投资等多种方式，及时跟踪生物技术的国际发展方向和动态，以保证公司药物研发的技术领先优势并符合药物研发国际规范。2012年，公司与韩国知名药企Huons合资组建现代化制药企业——北京汇恩兰德制药有限公司，引进先进的BFS系统，专业生产高品质的眼科药品。现有单剂量、多剂量2条生产线通过GMP认证，年产能力1.1亿支，并开始眼科药品销售，现有多个品种待批。公司实现了研发、生产、销售一体化，具备了药品营收能力。
秉承“创造价值、服务健康”的宗旨，公司致力于发展成为国内领先的制药企业，为中国医药产业进步及人类健康做出积极的贡献。

人员招聘：
细胞培养员（1人）
岗位职责：
1.按照实验要求，独立完成细胞培养、细胞冻存、复苏等工作；
2.填写实验所涉及的各项记录，及时处理实验数据，撰写总结报告，并及时反馈实验进展和结果；
3.负责细胞培养相关仪器的使用、清洁、保养和维护；
4.参与实验相关SOP的起草、修订和不适用文件升级；
5.完成其他日常工作以及领导交办的临时或突发性工作。
任职资格：
1.生物、医药相关专业，本科以上学历；
2.具备一定的细胞培养理论基础，有较强的无菌意识，熟悉无菌操作；
3.具有自主分析和解决问题的能力、良好的沟通能力和团队合作精神；
4.有一定的文献阅读和学习能力；
5.熟练使用word、excel等办公软件及岗位所需的相关软件；
6.能吃苦耐劳，能够适应工作压力，能接受周末加班；
7.工作积极乐观、认真负责、细致、严谨；
8.有1年及以上细胞反应器培养实际操作经验者优先。
纯化研究员（1人）
岗位职责：
1.根据不同蛋白性质查阅相关文献和设计实验方案，完成真核表达蛋白纯化；
2.负责蛋白纯化技术路线的优化、工艺验证，完善sop等技术资料；
3.及时处理实验数据，撰写实验记录和总结报告，并及时反馈实验进展和结果；
4.完成其他日常工作以及领导交办的临时或突发性工作。
任职资格：
1.生物、医药相关专业；
2.本科或硕士学历；
3.熟悉真核和原核蛋白表达系统，具有相当蛋白纯化经验；
4.熟练掌握AKTA等纯化设备的操作，熟悉层析、超滤、澄清等蛋白纯化主要工艺模块的原理以及相应的供应商；
5.具有动手和解决问题的能力 、具有严谨的逻辑思维能力、良好的沟通能力和科研精神；
6.有一定的英文文献阅读和学习能力；
7.有抗体纯化工作经验者优先。
发酵实验员（1人）
岗位职责：
1.负责公司项目的发酵工作；
2.配合组长进行公司项目发酵工艺的优化，小试和中试研究；
3.负责过程取样及各种生化参数检测以及发酵产物分析检测；
4.严格执行实验方案和技术操作规程，操作准确，及时做好实验记录；
5.配合组长完成细胞库管理及原核项目的发酵优化研究。
任职资格：
1.本科及以上学历，微生物、生物科学技术、发酵工程专业或具有相关技能；
2.了解生物实验室运作流程及各项相关技术要求，会使用超净工作台、高压灭菌器等微生物学仪器，具有良好的微生物检测、结果统计分析能力，操作微生物培养、发酵实验，有生物类研发工作经历者优先；
3.爱岗敬业，具有较强的团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，可适应经常性加班和值夜班，具有良好沟通能力和执行力。
仿制药分析主管（2人）
岗位职责：
1.能够独立完成化学仿制药和创新药的质量研究计划，研究方案，并组织实施；
2.能够解决质量研究过程中的重要技术问题和关键分析方法开发；
3.能够整体把握质量研究的数据完整性；
4.能够独立完成质量研究相关的CTD申报资料以及研制现场检查质量研究相关问题的解答。
任职资格：
1.药学或相关专业，3-5年工作经验；
2.熟悉各种分析仪器设备的使用及管理。
仿制药实验员（3人）
岗位职责：
1.能够在主管的带领下开展研发项目分析工作：熟悉分析方法开发、验证，中控，质量研究，稳定性研究，质量标准草案拟定等工作；
2.参与质量管理文件撰写工作，按照质量管理规定进行试验；
3.能够独立完成实验方案起草，各种实验报告撰写。
任职资格：
1.药学或分析等相关专业，1-3年工作经验；
2.熟悉分析工作流程，熟悉各种仪器设备的使用。
QC理化检验员（子公司岗位）
主要职责：
1.负责原辅料、包材、中间品，成品的理化检验及稳定性考察；
2.负责相关质量标准和操作规程的修订。
任职资格：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.熟悉药品质量标准和药品检验操作规程，能独立操作检验仪器。
QC微生物检验员（子公司岗位）
主要职责：
1.进行原辅料、包材、中间品，成品的微生物限度与无菌检验；
2.负责相关质量标准和操作规程的修订；
3.根据年度验证计划进行质量控制部验证工作等。
任职要求：
1.大专以上学历，药学相关专业；
2.熟悉药品质量标准和药品检验操作规程，能独立操作检验仪器。
现场QA（子公司岗位）
岗位职责：
1.负责生产洁净区内环境微生物及人员微生物监测；
2.负责生产过程中执行工艺纪律情况的监督（各岗位）及各工艺参数的监督；
3.负责生产过程中中间产品流转及质量情况的监督，确保产品符合要求。
任职资格：
1.大专及以上，药学相关专业；
2.有药厂QA工作经验，有无菌工作经历优先。

接收简历的邮箱:
chenglulu@
hr@