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职位描述
1.负责打印、制作伦理审评资料;
2. 负责管理和追踪临床试验项目文件,定期维护、更新项目主文件夹,可能涉及纸质和电子系统;
3. 负责管理临床试验相关物资,定期清点、记录和补充;
4. 协助临床试验团队进行必要的物资供应和回收;
5. 协助项目经理召开项目会议、研究者会议等,并记录会议纪要;