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[苏州]苏州东瑞制药有限公司

(全职,发布于2020-03-16) 相关搜索
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苏州东瑞制药有限公司

  • 工作城市:江苏省苏州市吴中区
  • 发布日期:2020-03-16 14:44
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苏州东瑞制药有限公司

 

单位简介:

东瑞制药是全国领先的仿制药企业之一,以致力于人类的健康事业为己任,凭借高度的社会责任感与前瞻性的思维,通过持续的创新,不断为社会提供安全有效的药物,努力成为世界一流的制药企业。更多详情请关注东瑞网:ww***com[点击查看]

需求信息:

  • 制剂工程师:5,药物制剂、药学相关专业,本科;

详细描述:

1、配合制剂课题负责人,进行新产品制剂的处方工艺开发实验;

2、负责制剂室实验设备、仪器、物料和操作现场的管理;

3、参与报批产品生产验证和产品生产转化工作;

4、识别分管部门的环境因素、重大危险源及危险源;

任职要求:

1、本科以上学历,药物制剂或相关专业;

2、熟练掌握药物制剂、药物分析等专业知识;

3、了解制剂相关仪器设备的工作原理;

4、了解ISO9001ISO14001OHSAS18001基本知识和要求。

  • 分析工程师:5,药学、化学相关专业,本科;

详细描述:

1、本科及以上学历,药学、化学分析等相关专业;

2、熟练使用液相色谱仪、气相色谱仪。

  • QC:10,药学、化学相关专业,本科;

详细描述:

1、本科学历,药学、制药工程、药物分析、化学分析类相关专业;

2、熟练运用HPLCGC等分析仪器者优先;

3、熟悉新版GMP2015版药典。

岗位职责:

1、根据计划完成各项检验,及时填写记录;

2、根据计划完成仪器设备的维护保养工作;

3、及时向领导汇报实验中出现的偏差,并协同进行实验偏差调查。

  • QA:5,药学或化学相关专业,本科;

详细描述:

技能要求:

1、本科以上学历,经验不限,但需要有良好的发展潜力;

2、熟悉GMP规范及药品生产、质量管理知识;

3、熟悉电脑办公软件,较强沟通、表达能力;

4、具备良好的团队精神、学习能力、自我认知能力、积极主动性。

岗位职责:

1、对各生产过程进行有效的质量控制与监督管理;

2、生产过程中各岗位关键质量控制点的监控;

3、审核批生产记录、批检验记录、报告发放以及记录归档;

4、负责监控、协调环境验证、工艺用水验证、工艺验证清洁验证等验证操作; 5、 对现场和生产过程中的环境、工艺用水、中间过程及操作人员的规范操作进行监控等。

 

联系方式:

联系人:王丽丽

联系方式:0512-65626868

地址:苏州市吴中区天灵路22

邮箱:wanglili@